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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — mayo de 2026

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

29/05/2026viernes, 29 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE IMDYLLTRA
n.º EU/1/26/2033 · IMDYLLTRA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung… · Amgen Europe B.V. · tarlatamab · ATC L01FX33
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Nueva autorización UE UE Bopediat
n.º EU/1/26/2027 · Bopediat is indicated in children from birth to less than 18 years of age for the treatment of oedema of cardi… · Proveca Pharma Limited · furosemide · ATC C03CA01
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28/05/2026jueves, 28 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE ADSTILADRIN
n.º EU/1/26/2035 · ADSTILADRIN is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with Bacillus Calmette-Guérin (BCG… · Ferring Pharmaceuticals A/S · nadofaragene firadenovec · ATC L01XL10
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21/05/2026jueves, 21 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Inflectra
n.º EU/1/13/854 · autorizado 10/09/2013 · Rheumatoid arthritis Inflectra, in combination with methotrexate, is indicated for the reduction of signs and… · Pfizer Europe MA EEIG · Infliximab · ATC L04AB02
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Nueva autorización UE UE Joenja
n.º EU/1/26/2034 · Joenja is indicated for the treatment of activated phosphoinositide 3 kinase delta syndrome (APDS) in adults a… · Pharming Technologies B.V. · leniolisib · ATC L03AX22
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13/05/2026miércoles, 13 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Natpar
n.º EU/1/15/1078 · autorizado 24/04/2017 · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · parathyroid hormone · ATC H05AA03
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06/05/2026miércoles, 6 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Bysumlog
n.º EU/1/26/2030 · For the treatment of adults and children with diabetes mellitus who require insulin for the maintenance of nor… · Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · Insulin lispro · ATC A10AB04
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