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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — abril de 2025

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos4 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea1
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

25/04/2025viernes, 25 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Trabectedin Accord
n.º EU/1/24/1902 · Trabectedin Accord is indicated for the treatment of adult patients with advanced soft tissue sarcoma, after f… · Accord Healthcare S.L.U. · trabectedin · ATC L01CX01
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23/04/2025miércoles, 23 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE Vyjuvek
n.º EU/1/25/1918 · Vyjuvek is indicated for the treatment of wounds in patients with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) with … · Krystal Biotech Netherlands B.V. · Beremagene geperpavec · ATC D03AX16
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Nueva autorización UE UE LYNOZYFIC
n.º EU/1/25/1917 · LYNOZYFIC is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multipl… · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · linvoseltamab · ATC L01FX
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15/04/2025martes, 15 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE LEQEMBI
n.º EU/1/24/1891 · Leqembi is indicated for the treatment of adult patients with a clinical diagnosis of mild cognitive impairmen… · Eisai GmbH · Lecanemab · ATC N06DX04
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14/04/2025lunes, 14 de abril de 2025

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Retirado en la UE UE Regkirona
n.º EU/1/21/1597 · autorizado 12/11/2021 · Regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (COVID 19) who do not requi… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · regdanvimab · ATC J06BD06
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Retirado en la UE UE Arsenic trioxide Mylan
n.º EU/1/20/1427 · autorizado 01/04/2020 · Arsenic trioxide Mylan is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with: - … · Mylan Ireland Limited · arsenic trioxide · ATC L01XX27
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10/04/2025jueves, 10 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Zostavax
n.º EU/1/06/341 · autorizado 19/05/2006 · ZOSTAVAX is indicated for prevention of herpes zoster (“zoster” or shingles) and herpes zoster-related post-he… · Merck Sharp & Dohme B.V. · shingles (herpes zoster) vaccine (live) · ATC J07BK02
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