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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — marzo de 2025

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

28/03/2025viernes, 28 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
No renovado en la UE UE Translarna
n.º EU/1/13/902 · autorizado 31/07/2014 · Translarna is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy resulting from a nonsense mutation in… · PTC Therapeutics International Limited · ataluren · ATC M09AX03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Nueva autorización UE UE Tivdak
n.º EU/1/25/1911 · Tivdak as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical c… · Genmab A/S · Tisotumab vedotin · ATC L01FX23
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Nueva autorización UE UE Eltrombopag Accord
n.º EU/1/24/1903 · Eltrombopag Accord is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP)… · Accord Healthcare S.L.U. · eltrombopag · ATC B02BX05
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Nueva autorización UE UE Dyrupeg
n.º EU/1/25/1914 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics (Malta) Limited · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
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24/03/2025lunes, 24 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE CAPVAXIVE
n.º EU/1/25/1913 · CAPVAXIVE is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by … · Merck Sharp & Dohme B.V. · Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (21-valent) · ATC J07AL02
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07/03/2025viernes, 7 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Rytelo
n.º EU/1/24/1894 · Rytelo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due … · Geron Netherlands B.V. · imetelstat · ATC L01XX80
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06/03/2025jueves, 6 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Riarify
n.º EU/1/18/1275 · autorizado 23/04/2018 · Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) w… · Chiesi Farmaceutici S.p.A. · beclometasone / formoterol / glycopyrronium bromide · ATC R03AL
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Nueva autorización UE UE Wainzua
n.º EU/1/24/1875 · Wainzua is indicated for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTRv) in adult patie… · AstraZeneca AB · eplontersen · ATC N07XX21
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En total 8 eventos en esta categoría.