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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 02/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos20 Problemas de suministro202 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

19/06/2026viernes, 19 de junio de 2026

24 eventos · 15 importantes
Problema de suministro ITRACONAZOL SANDOZ 100 mg CAPSULAS DURAS EFG
desde 19/06/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ITRACONAZOL SANDOZ 100 mg CAPSULAS DURAS EFG , 7 cápsulas · CN 695436 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ITRACONAZOL · ATC J02AC02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TELMISARTAN VIATRIS 80 MG COMPRIMIDOS EFG
desde 19/06/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TELMISARTAN VIATRIS 80 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos · CN 689249 · VIATRIS LIMITED · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EZETIMIBA ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 25/05/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · EZETIMIBA · ATC C10AX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida TRAMADOL/PARACETAMOL UXA 37,5 MG/325 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/02/2017 · UXA FARMA S.A. · TRAMADOL HIDROCLORURO; PARACETAMOL · ATC N02AJ13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida RASAGILINA COMBIX 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/02/2016 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · RASAGILINA BESILATO · ATC N04BD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GLICLAZIDA UXA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
autorizado 15/12/2015 · UXA FARMA S.A. · GLICLAZIDA · ATC A10BB09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CANDESARTAN TEVA 32 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/06/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CANDESARTAN TEVA 16 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/06/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CANDESARTAN TEVA 8 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/06/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MICETAL 10 mg/g GEL
autorizado 01/11/1995 · LABORATORIOS ERN S.A. · FLUTRIMAZOL · ATC D01AC16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACIDO ALENDRONICO SEMANAL ARISTO 70 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 08/06/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO · ATC M05BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARACETAMOL PENSA 650 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 06/02/2001 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ANTICATARRAL EDIGEN POLVO PARA SOLUCION ORAL, 500 mg/4 mg/10 mg
autorizado 01/05/1972 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; FENILEFRINA HIDROCLORURO · ATC N02BE51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BUPIVACAINA AUROVITAS 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 2,5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 26/12/2018 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · BUPIVACAINA HIDROCLORURO · ATC N01BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BUPIVACAINA AUROVITAS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 26/12/2018 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · BUPIVACAINA HIDROCLORURO · ATC N01BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN BLUEFISH 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/03/2022 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN BLUEFISH 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/03/2022 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VORICONAZOL KERN PHARMA 200 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 15/02/2016 · KERN PHARMA S.L. · VORICONAZOL · ATC J02AC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRITAMLO 10 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 13/11/2015 · SANOFI AVENTIS S.A. · RAMIPRIL; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IODURO (131I) DE SODIO GE HEALTHCARE 3,7 MBq CAPSULAS DURAS
autorizado 09/08/2013 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IODURO (131I) SODIO · ATC V09FX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Rexatilux
n.º EU/1/26/2043 · Rexatilux is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Redemplo
n.º EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · plozasiran · ATC Pending
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Cenrifki
n.º EU/1/25/2011 · Cenrifki is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)… · Sanofi Winthrop Industrie · tolebrutinib · ATC L04AA62
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Importación paralela PLEINVUE POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, N/A (más de 4 PA)
importación paralela · NORGINE · ATC A06AD65
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

En total 24 eventos este día.