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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 02/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos20 Problemas de suministro202 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

27/04/2026lunes, 27 de abril de 2026

27 eventos · 18 importantes
Autorización suspendida SILODOSINA CINFA 8 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 04/07/2019 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SILODOSINA · ATC G04CA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SILODOSINA CINFA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 04/07/2019 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SILODOSINA · ATC G04CA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 75 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA ALMUS 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · ALMUS FARMACEUTICA S.A.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA ALMUS 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · ALMUS FARMACEUTICA S.A.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LEVOCETIRIZINA PENSA 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/10/2011 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · LEVOCETIRIZINA DIHIDROCLORURO · ATC R06AE09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SUPREFACT DEPOT 6,3 mg IMPLANTE EN JERINGA PRECARGADA
autorizado 01/01/1996 · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH · BUSERELINA ACETATO · ATC L02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CIFLOT 3 MG/ML GOTAS OTICAS EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 05/07/2006 · LABORATORIOS SALVAT S.A. · CIPROFLOXACINO · ATC S02AA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACTULOSA LEVEL 667,5 mg/ml SOLUCION ORAL
autorizado 01/11/1992 · LABORATORIOS ERN S.A. · LACTULOSA · ATC A06AD11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DIANEAL PD4 GLUCOSA 2,27 % CON SISTEMA DE DESCONEXION INTEGRADO SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/03/1994 · VANTIVE HEALTH S.L. · ATC B05DB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DIANEAL PD4 GLUCOSA 1,36 % CON SISTEMA DE DESCONEXION INTEGRADO SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/03/1994 · VANTIVE HEALTH S.L. · ATC B05DB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DIANEAL PD4 GLUCOSA 2.27% SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/03/1994 · VANTIVE HEALTH S.L. · ATC B05DB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DIANEAL PD4 GLUCOSA 1,36% SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/03/1994 · VANTIVE HEALTH S.L. · ATC B05DB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento STEQEYMA 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 90 mg inyectable 1 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 613 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento STEQEYMA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 45 mg inyectable 0,5 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 613 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NITRENDIPINO STADA 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/11/1990 · LABORATORIO STADA S.L. · NITRENDIPINO · ATC C08CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESMERON 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 10 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 01/09/1996 · SCHERING PLOUGH S.A. · ROCURONIO BROMURO · ATC M03AC09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Zandoriah
n.º EU/1/26/2031 · Teriparatide is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increa… · CINNAGEN CO, UNIPESSOAL LDA. · teriparatide · ATC H05AA02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Xolremdi
n.º EU/1/26/2017 · Xolremdi is indicated in patients 12 years of age and older for the treatment of WHIM syndrome (warts, hypogam… · Norgine B.V. · mavorixafor · ATC L03AX24
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Tuyory
n.º EU/1/26/2022 · Rheumatoid arthritis (RA) Tuyory, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment … · Gedeon Richter Plc. · tocilizumab · ATC L04AC07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Onerji
n.º EU/1/26/2026 · Onerji is indicated for the treatment of motor fluctuations in patients with advanced Parkinson's disease whic… · Tanabe Pharma GmbH · levodopa/carbidopa · ATC N04BA02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Dazparda
n.º EU/1/26/2029 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · insulin aspart · ATC A10AB05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

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