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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 29/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro143 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

22/04/2026miércoles, 22 de abril de 2026

56 eventos · 53 importantes
Problema de suministro LOPESTOP 2 MG CAPSULAS DURAS
desde 22/04/2026 · Existen tratamientos alternativos no sujetos a prescripción. · LOPESTOP 2 MG CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas · CN 972166 · APOTHEKE LABORATORIOS S.L. · LOPERAMIDA HIDROCLORURO · ATC A07DA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ATOMOXETINA TARBIS 60 MG CÁPSULAS DURAS EFG
desde 22/04/2026 · Se puede solicitar como medicamento extranjero. · ATOMOXETINA TARBIS 60 MG CÁPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas · CN 764206 · TARBIS FARMA S.L. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro NOVOEIGHT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 2.000 UI
desde 22/04/2026 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 3 meses. · NOVOEIGHT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE 1 vial de polvo (turoctocog alfa) + 1 jeringa precargada de disolvente · CN 705722 · NOVO NORDISK A/S · TUROCTOCOG ALFA · ATC B02BD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ITRACONAZOL SANDOZ 100 mg CAPSULAS DURAS EFG
desde 22/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ITRACONAZOL SANDOZ 100 mg CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas · CN 695438 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ITRACONAZOL · ATC J02AC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 22/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos · CN 693586 · VIATRIS LIMITED · VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro DONEPEZILO FLAS VIATRIS PHARMACEUTICALS 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
desde 22/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DONEPEZILO FLAS VIATRIS PHARMACEUTICALS 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos · CN 681265 · VIATRIS LIMITED · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SINUS INHALACIONES, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/10/1965 · RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · ATC R01AX30
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MUSE 1000 microgramos BASTONCILLO URETRAL, 1.000 microgramos
autorizado 01/08/1999 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ALPROSTADIL · ATC G04BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MUSE 500 microgramos BASTONCILLO URETRAL
autorizado 01/08/1999 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ALPROSTADIL · ATC G04BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EQUIN 0,6 mg COMPRIMIDOS, 0,625 mg
autorizado 01/07/1960 · LABORATORIO ALDO UNION S.L. · ESTROGENOS CONJUGADOS · ATC G03CA57
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACICLOVIR VIR 50 mg/g CREMA
autorizado 01/02/1987 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · ACICLOVIR · ATC D06BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DAPTOMICINA TILLOMED 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 07/06/2021 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · DAPTOMICINA · ATC J01XX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DAPTOMICINA TILLOMED 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 07/06/2021 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · DAPTOMICINA · ATC J01XX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 88 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 200 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 175 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 150 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 125 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida IBUPROFENO KABI 400 MG SOLUCION PARA PERFUSION, 400 mg inyectable 100 ml
autorizado 30/07/2021 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LEFLUNOMIDA TILLOMED 20 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 13/05/2020 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · LEFLUNOMIDA · ATC L04AK01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LEFLUNOMIDA TILLOMED 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 13/05/2020 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · LEFLUNOMIDA · ATC L04AK01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ESOMEPRAZOL VIR 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 08/07/2019 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · ESOMEPRAZOL MAGNESICO DIHIDRATO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ESOMEPRAZOL VIR 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 08/07/2019 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · ESOMEPRAZOL MAGNESICO DIHIDRATO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO PENSA PHARMA 500 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/05/2019 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FULVESTRANT SUN 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 250 mg inyectable 5 ml
autorizado 21/02/2019 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · FULVESTRANT · ATC L02BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida RENITEC 5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/05/1988 · ORGANON SALUD S.L. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MICOFENOLATO DE MOFETILO TILLOMED 250 MG CAPSULAS EFG
autorizado 18/12/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · MICOFENOLATO DE MOFETILO · ATC L04AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MICOFENOLATO DE MOFETILO TILLOMED 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/04/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · MICOFENOLATO DE MOFETILO · ATC L04AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACIDO ZOLEDRONICO TILLOMED 4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 4 mg inyectable 5 ml
autorizado 20/12/2016 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO · ATC M05BA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BOSENTAN SANDOZ FARMACEUTICA 62,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/07/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · BOSENTAN MONOHIDRATO · ATC C02KX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BENDAMUSTINA TILLOMED 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 25 mg
autorizado 06/06/2016 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · BENDAMUSTINA HIDROCLORURO · ATC L01AA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida IMATINIB CIPLA 400 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/09/2016 · CIPLA EUROPE N.V. · IMATINIB MESILATO · ATC L01EA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MICOFENOLATO DE MOFETILO ACCORD 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 26/02/2015 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · MICOFENOLATO DE MOFETILO · ATC L04AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida RISEDRONATO VIATRIS 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/07/2013 · VIATRIS LIMITED · RISEDRONATO SODIO · ATC M05BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DEXKETOPROFENO CINFA 25 MG POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
autorizado 01/04/2013 · LABORATORIOS CINFA S.A. · DEXKETOPROFENO TROMETAMOL · ATC M01AE17
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CIPROFLOXACINO PENSA 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 21/03/2000 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EPLERENONA CINFA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · LABORATORIOS CINFA S.A. · EPLERENONA · ATC C03DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EPLERENONA CINFA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · LABORATORIOS CINFA S.A. · EPLERENONA · ATC C03DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EQUASYM 10 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 12/06/2012 · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LEVETIRACETAM SANDOZ 100 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 500 mg
autorizado 27/02/2012 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACIDO ACETILSALICILICO CINFA 100 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 17/06/2011 · LABORATORIOS CINFA S.A. · ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DEFLAZACORT PENSA 6 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 13/04/2011 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · DEFLAZACORT · ATC H02AB13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LOSARTAN SUN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/08/2007 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · LOSARTAN POTASICO · ATC C09CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ECHINACIN MADAUS SOLUCION ORAL, 800 mg/ml
autorizado 01/03/1997 · MEDA PHARMA S.L. · ECHINACEA PURPUREA JUGO · ATC V03AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EFFERALGAN PEDIATRICO 30mg/ml SOLUCION ORAL, 30 mg/ml
autorizado 01/10/1989 · UPSA S.A.S. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EPIRUBICINA ACCORD 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION EFG, 2 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 01/02/2010 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · EPIRUBICINA HIDROCLORURO · ATC L01DB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FLEXBUMIN 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION, 200 g/L inyectable perfusión 50 ml
autorizado 01/04/2008 · BAXALTA INNOVATIONS GMBH · ALBUMINA HUMANA · ATC B05AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CITALOPRAM PENSA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 25/01/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CETIRIZINA ARISTO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/03/2006 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CETIRIZINA DIHIDROCLORURO · ATC R06AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FINASTERIDA KERN PHARMA 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/10/2005 · KERN PHARMA S.L. · FINASTERIDA · ATC G04CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida QUETIAPINA KERN PHARMA 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 04/01/2013 · KERN PHARMA S.L. · QUETIAPINA HEMIFUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida QUETIAPINA KERN PHARMA 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 04/01/2013 · KERN PHARMA S.L. · QUETIAPINA HEMIFUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ENFLONSIA 105 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
MERCK SHARP & DOHME B.V. · CLESROVIMAB · ATC J06BD10
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 15/04/2026 — la AEMPS lo registró 7 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NINTEDANIB GLENMARK 150 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NINTEDANIB GLENMARK 100 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
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