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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos77 Problemas de suministro335 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea70

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

23/02/2026lunes, 23 de febrero de 2026

11 eventos · 4 importantes
clase 2 · Resultado fuera de especificaciones en partículas subvisibles del principio activo, detectado en estudios de estabilidad. Es una ampliación de la alerta farmacé… · alerta R_09/2026 · CN 758305 · FAES FARMA, S.A. · BILASTINA Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 284720A, fecha de caducidad 31/03/2026
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Retirado en la UE UE Zegalogue
n.º EU/1/24/1829 · autorizado 24/07/2024 · Zegalogue is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 6 y… · Zealand Pharma A/S · Dasiglucagon · ATC H04AA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Retirado en la UE UE Flucelvax Tetra
n.º EU/1/18/1326 · autorizado 12/12/2018 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax Tetra should be used in ac… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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Retirado en la UE UE Atazanavir Krka
n.º EU/1/19/1353 · autorizado 25/03/2019 · Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are indicated for the treatment of HIV-1 in… · KRKA d d., Novo mesto · atazanavir · ATC J05AE08
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autorizado 17/08/2001 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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autorizado 17/08/2001 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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autorizado 01/09/1999 · GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED · EPTIFIBATIDA · ATC B01AC16
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autorizado 01/09/1999 · GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED · EPTIFIBATIDA · ATC B01AC16
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THERAMEX IRELAND LIMITED · RISEDRONATO SODIO · ATC M05BA07
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RECKITT BENCKISER (BELGIUM)S.A/N.V. OU RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (BELGIUM) N.V./S.A. · FLURBIPROFENO · ATC R02AX01
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autorizado 15/11/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · RIZATRIPTAN BENZOATO · ATC N02CC04
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En total 11 eventos este día.