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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 05/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones70 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos24 Problemas de suministro242 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

21/01/2026miércoles, 21 de enero de 2026

37 eventos · 13 importantes
Problema de suministro PIRFENIDONA DR. REDDYS 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 21/01/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · PIRFENIDONA DR. REDDYS 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 63 comprimidos (PVC/Al) · CN 748627 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ENTECAVIR DR. REDDYS 1 MG COMPRIMDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 21/01/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ENTECAVIR DR. REDDYS 1 MG COMPRIMDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos · CN 719050 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · ENTECAVIR MONOHIDRATO · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOPROBEC 200 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 200 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOPROBEC 250 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 250 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOPROBEC 100 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 100 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOPROBEC 50 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 50 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA PENSA 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA PENSA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA PENSA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida INDAPAMIDA RETARD PENSA 1,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 12/11/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · INDAPAMIDA · ATC C03BA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/09/1984 · EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH · BUPRENORFINA HIDROCLORURO · ATC N02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes CARMUSTINA ACCORD 100 MG POLVO Y DISOLVENTE y CARMUSTINA ACCORDPHARMA 300 MG POLVO Y DISOLVENTE
clase 2 · Resultado fuera de especificaciones en el límite de residuos no volátiles en disolvente. Es una ampliación de la alerta farmacéutica R_01/2026 · alerta R_06/2026 · ACCORD HEALTHCARE, S.L.U · CARMUSTINA Lotes y fechas de caducidad: CARMUSTINA ACCORD 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 mg + vial de 3 ml de disolvente (NR: 87890, CN: 756925)
Lotes: M2505139, fecha de caducidad 31/03/2027 CARMUSTINA ACCORDPHARMA 300 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial polvo + 1 vial de disolvente de 9 ml (NR: 88025, CN: 758135)
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes DULOXETINA PENSA PHARMA 30 MG y 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
clase 2 · Detección de una impureza por encima de su límite establecido · alerta R_07/2026 · TOWA PHARMACEUTICAL, S.A. · DULOXETINA HIDROCLORURO Lotes y fechas de caducidad: DULOXETINA PENSA PHARMA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 cápsulas (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO) (NR: 79370, CN: 704749)
Lotes: 240408, fecha de caducidad 31/01/2027 DULOXETINA PENSA PHARMA 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas (PVC/PVDC-Aluminio) (NR: 79371, CN: 706553)
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROPOFOL FRESENIUS 20 MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 20 mg/ml inyectable 50 ml
autorizado 28/06/2001 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · PROPOFOL · ATC N01AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALPRAZOLAM ARISTO 2 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM COMBIX 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM COMBIX 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM COMBIX 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM COMBIX 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOBI 300 mg/5 ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
autorizado 22/02/2001 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · TOBRAMICINA · ATC J01GB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL ARISTOGEN 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 22/05/2001 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LAMISIL 250 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/10/1992 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · TERBINAFINA HIDROCLORURO · ATC D01BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SORBISTERIT POLVO PARA SUSPENSION ORAL/RECTAL, 759–949 mg/g
autorizado 04/09/2007 · FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GMBH · POLIESTIRENOSULFONATO CALCIO · ATC V03AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROPOFOL FRESENIUS 10 MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 mg/ml inyectable 100 ml
autorizado 01/10/1998 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · PROPOFOL · ATC N01AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UROMITEXAN 200 mg solución inyectable
autorizado 01/12/1984 · BAXTER S.L. · MESNA · ATC V03AF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ATORDUO 40 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
importación paralela · EGIS PHARMACEUTICALS PLC. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ATORDUO 20 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
importación paralela · EGIS PHARMACEUTICALS PLC. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ATORDUO 10 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
importación paralela · EGIS PHARMACEUTICALS PLC. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela LIPOCOMB 20 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
importación paralela · EGIS PHARMACEUTICALS PLC. · ROSUVASTATINA ZINC; EZETIMIBA · ATC C10BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela LIPOCOMB 10 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
importación paralela · EGIS PHARMACEUTICALS PLC. · ROSUVASTATINA ZINC; EZETIMIBA · ATC C10BA06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela DIOVAN 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · NOVARTIS FARMA S.P.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela DIOVAN 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · NOVARTIS FARMA S.P.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MAXALT MAX 10 mg LIOFILIZADO ORAL
importación paralela · ORGANON ITALIA S.R.L. · RIZATRIPTAN BENZOATO · ATC N02CC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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