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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 05/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones70 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos24 Problemas de suministro235 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

06/08/2025miércoles, 6 de agosto de 2025

12 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Bortezomib Hospira
n.º EU/1/16/1114 · autorizado 22/07/2016 · Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · Pfizer Europe MA EEIG · bortezomib · ATC L01XG01
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STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · DENOSUMAB · ATC M05BX04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 173 días después
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Autorización anulada PRAMEP 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Autorización anulada PRAMEP 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Autorización anulada AZOL POLVO, 1.000 mg/g
autorizado 01/12/1960 · KERN PHARMA S.L. · SULFANILAMIDA · ATC D06BA05
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autorizado 01/07/1998 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · INDAPAMIDA HEMIHIDRATO · ATC C03BA11
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autorizado 01/05/1965 · LABORATORIOS ERN S.A. · PREDNISOLONA SULFOBENZOATO SODIO; CLORFENAMINA MALEATO · ATC H02BX93
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autorizado 28/12/2022 · BEXAL FARMACEUTICA S.A. · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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En total 12 eventos este día.