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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 30/09/2026 07:55.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro171 Notas de seguridad1 Financiación SNS147 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

16/01/2025jueves, 16 de enero de 2025

31 eventos · 2 importantes
Problema de suministro RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 3,5 mg/ml inyectable 20 ml
desde 16/01/2025 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml · CN 988485 · TEVA B.V. · PROPAFENONA HIDROCLORURO · ATC C01BC03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CALCIUMOSTEO D 1000 mg/880 UI COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 2.500 mg (1.000 mg Ca)/880 UI
autorizado 11/03/2008 · HALEON SPAIN S.A. · CALCIO CARBONATO; COLECALCIFEROL · ATC A12AX
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento KAYFANDA 1200 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS, 1.200 microgramos
IPSEN PHARMA · ODEVIXIBAT SESQUIHIDRATO · ATC A05AX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 119 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento KAYFANDA 600 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS
IPSEN PHARMA · ODEVIXIBAT SESQUIHIDRATO · ATC A05AX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 119 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento KAYFANDA 400 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS
IPSEN PHARMA · ODEVIXIBAT SESQUIHIDRATO · ATC A05AX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 119 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento KAYFANDA 200 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS
IPSEN PHARMA · ODEVIXIBAT SESQUIHIDRATO · ATC A05AX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 119 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento IVERTILENE 3 MG COMPRIMIDOS EFG
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · IVERMECTINA · ATC P02CF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SODOR 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
autorizado 01/10/2019 · UXA FARMA S.A. · GLICLAZIDA · ATC A10BB09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA RATIO 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 28/03/2003 · TEVA PHARMA S.L.U. · PAROXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO TEVA 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/11/2017 · TEVA B.V. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO TEVA 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/11/2017 · TEVA B.V. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA RATIOPHARM 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/04/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BOSENTAN TEVA 125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · BOSENTAN MONOHIDRATO · ATC C02KX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/10/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · CLARITROMICINA · ATC J01FA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CELGANOL 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/09/2013 · ALFASIGMA ESPAÑA, S.L. · FINASTERIDA · ATC D11AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL SUN 20 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/02/2013 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM 320mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 320 mg/12,5 mg
autorizado 12/04/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DILTIDOL 10 MG/G GEL
autorizado 09/02/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M02AA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA TEVAGEN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUNIRO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg
autorizado 14/06/2010 · LABORATORIOS LORIEN S.L. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 17/11/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN · ATC C09CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD TEVA 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 09/06/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALFUZOSINA TEVA 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
autorizado 26/11/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALFUZOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD RATIOPHARM 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 26/09/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOPIRAMATO TEVA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/06/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOPIRAMATO · ATC N03AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOPIRAMATO TEVA 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/06/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOPIRAMATO · ATC N03AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUMATRIPTAN UR 50 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · SUMATRIPTAN SUCCINATO · ATC N02CC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBUPROFENO RATIOPHARM 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/10/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXAZEN 10MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 mg
autorizado 11/11/2013 · UXA FARMA S.A. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXAZEN 5MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 5 mg
autorizado 11/11/2013 · UXA FARMA S.A. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MICARDISPLUS 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS
importación paralela · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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