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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 01/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro175 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

03/10/2024jueves, 3 de octubre de 2024

27 eventos · 1 importante
desde 03/10/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · FENTANILO MATRIX NORMON 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches · CN 672577 · LABORATORIOS NORMON S.A. · FENTANILO · ATC N02AB03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/04/2024 — la AEMPS lo registró 167 días después
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ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/04/2024 — la AEMPS lo registró 167 días después
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ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · NILOTINIB · ATC L01EA03
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 42 días después
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Nuevo medicamento ANZUPGO 20 MG/G CREMA
LEO PHARMA A/S · DELGOCITINIB · ATC D11AH11
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 14 días después
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JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · MACITENTAN; TADALAFILO · ATC C02KX54
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 27/09/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · MACITENTAN; TADALAFILO · ATC C02KX54
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 27/09/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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FAES FARMA S.A. · CALCIFEDIOL MONOHIDRATO · ATC A11CC06
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NORGINE B.V. · TIOSULFATO SODIO · ATC V03AB06
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Nuevo medicamento CRESEMBA 40 MG CAPSULAS DURAS
BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH · ISAVUCONAZOL SULFATO · ATC J02AC05
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IPSEN PHARMA · ELAFIBRANOR · ATC A05AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 14 días después
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BIONTECH MANUFACTURING GMBH · VACUNA DE ARNM QUE CODIFICA LA PROTEINA DE LA ESPICULA (S) VIRAL DEL SARS-COV-2 (OMICRON KP.2) · ATC J07BN01
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autorizado 06/07/2021 · STRAGEN FRANCE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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autorizado 06/07/2021 · STRAGEN FRANCE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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autorizado 07/03/2017 · LABORATORIO STADA S.L. · CASPOFUNGINA ACETATO · ATC J02AX04
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autorizado 01/09/1987 · MEDA PHARMA S.L. · CALCITONINA SALMON SINTETICA · ATC H05BA01
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Autorización anulada VISCOTEARS 2 mg/g GEL OFTALMICO
autorizado 01/11/1995 · DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH · CARBOMERO · ATC S01XA20
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autorizado 23/02/2009 · LABORATORIOS LICONSA S.A. · LOSARTAN POTASICO · ATC C09CA01
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autorizado 06/11/2013 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CLINDAMICINA FOSFATO · ATC J01FF01
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autorizado 26/02/2007 · LABORATORIOS NORMON S.A. · PLANTAGO OVATA FORSKK. SEMILLA CUTICULA · ATC A06AC01
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En total 27 eventos este día.