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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones60 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos77 Problemas de suministro328 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea65

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

22/01/2024lunes, 22 de enero de 2024

26 eventos · 2 importantes
Retirada de lotes SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_01/2024 · CN 762459 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23501V, fecha de caducidad 31/03/2026
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en la determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_02/2024 · CN 607631 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23503V, fecha de caducidad 31/05/2026
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STATICUM, 5 mg
autorizado 01/10/1973 · VIFOR PHARMA ESPANA S.L. · GLISENTIDA · ATC A10BB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ATENZA 45 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
EXELTIS HEALTHCARE S.L. · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MEDIKARB 100% V/V GAS MEDICINAL LICUADO
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CARBUROS METALICOS S.A. · DIOXIDO DE CARBONO · ATC V03AN02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VIACORAM 7 MG/5 MG COMPRIMIDOS
SERVIER HELLAS PHARMACEUTIQUE E.P.E. · PERINDOPRIL ARGININA; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TECENTRIQ 1875 MG SOLUCION INYECTABLE, 1.875 mg inyectable 15 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH · ATEZOLIZUMAB · ATC L01FF05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LANSOPRAZOL TEVA RIMAFAR 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 13/07/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 100 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/10/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · LOSARTAN POTASICO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MOMETASONA FUROATO RATIOPHARM 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 50 microgramos/dosis
autorizado 18/11/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · MOMETASONA FUROATO · ATC R01AD09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA RATIO 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 09/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL TEVA-RIMAFAR 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 02/11/2000 · TEVA PHARMA S.L.U. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FIDIUM 8 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/10/1967 · MEDA PHARMA S.L. · BETAHISTINA HIDROCLORURO · ATC N07CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIPROFLOXACINO TEVAGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/10/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RANITIDINA MABO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 01/01/1998 · MABO FARMA S.A. · RANITIDINA · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RANITIDINA MABO 300 mg comprimidos recubiertos EFG
autorizado 01/03/2001 · MABO FARMA S.A. · RANITIDINA HIDROCLORURO · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FOSFOCINA INTRAMUSCULAR 1 G
autorizado 01/12/1972 · LABORATORIOS ERN S.A. · FOSFOMICINA SODICA · ATC J01XX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/03/1978 · LABORATORIOS ERN S.A. · FOSFOMICINA SODICA · ATC J01XX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela OPENVAS 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ZYPREXA VELOTAB 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
importación paralela · ELI LILLY NEDERLAND B.V. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela COAPROVEL 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MICARDIS 80 MG COMPRIMIDOS
importación paralela · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela JANUVIA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · MERCK SHARP & DOHME B.V. · SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
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