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Cambios en el mercado de medicamentos en España — noviembre de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 05/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones71 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos27 Problemas de suministro235 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea70
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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30/11/2024sábado, 30 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 4 importantes
Problema de suministro DAPTOMICINA ACCORD 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
desde 30/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DAPTOMICINA ACCORD 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial · CN 718537 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DAPTOMICINA · ATC J01XX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 30/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. · OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos · CN 708367 · VIATRIS LIMITED · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro LOPINAVIR/RITONAVIR ACCORD 200 MG/ 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 30/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. · LOPINAVIR/RITONAVIR ACCORD 200 MG/ 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 120 comprimidos (Blister) · CN 707360 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · LOPINAVIR; RITONAVIR · ATC J05AR10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro RELISTOR 12 mg/0,6 ml, SOLUCION INYECTABLE, 12 mg inyectable 0,6 ml
desde 30/11/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · RELISTOR 12 mg/0,6 ml, SOLUCION INYECTABLE, 7 viales + 7 jeringas precargadas + aguja retráctil · CN 672137 · BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED · METILNALTREXONA BROMURO · ATC A06AH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

29/11/2024viernes, 29 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 14 eventos
Autorización anulada AMITRON 250 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 250 mg
autorizado 01/03/1985 · LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. · AMOXICILINA SODICA · ATC J01CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMITRON 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
autorizado 01/05/1980 · LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. · AMOXICILINA · ATC J01CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PLEINVUE POLVO PARA SOLUCION ORAL, N/A (más de 4 PA)
NORGINE B.V. · ATC A06AD65
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MENVEO SOLUCION INYECTABLE, N/A (vacuna)
GLAXOSMITHKLINE VACCINES S.R.L. · ANTIGENO OLIGOSACARIDO MENINGOCOCO GRUPO A; ANTIGENO OLIGOSACARIDO MENINGOCOCO GRUPO W135; ANTIGENO OLIGOSACARIDO MENINGOCOCO GRUPO Y; ANTIGENO OLIGOSACARIDO MENINGOCOCO GRUPO C · ATC J07AH08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAROXETINA ALMUS PHARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ALMUS FARMACEUTICA S.A.U. · PAROXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DIFENATIL 650 MG COMPRIMIDOS
LABORATORIOS NORMON S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL PHARMA COMBIX 20 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 12/08/2013 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA PHARMA COMBIX 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/08/2012 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA PHARMA COMBIX 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/08/2012 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAVASTATINA PHARMA COMBIX 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/06/2011 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · PRAVASTATINA SODICA · ATC C10AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 40% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 20% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 10% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 30% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

28/11/2024jueves, 28 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 5 importantes
Problema de suministro LENALIDOMIDA KRKA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 28/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · LENALIDOMIDA KRKA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas · CN 730513 · KRKA D.D. NOVO MESTO · LENALIDOMIDA HIDROCLORURO HIDRATO · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro LENALIDOMIDA KRKA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 28/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · LENALIDOMIDA KRKA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas · CN 730511 · KRKA D.D. NOVO MESTO · LENALIDOMIDA HIDROCLORURO HIDRATO · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro LENALIDOMIDA KRKA 15 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 28/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · LENALIDOMIDA KRKA 15 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas · CN 730509 · KRKA D.D. NOVO MESTO · LENALIDOMIDA HIDROCLORURO HIDRATO · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro LENALIDOMIDA KRKA 10 mg CAPSULAS DURAS EFG
desde 28/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · LENALIDOMIDA KRKA 10 mg CAPSULAS DURAS EFG, 21 capsulas · CN 730506 · KRKA D.D. NOVO MESTO · LENALIDOMIDA HIDROCLORURO HIDRATO · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro LENALIDOMIDA KRKA 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
desde 28/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · LENALIDOMIDA KRKA 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG, 21 capsulas · CN 730503 · KRKA D.D. NOVO MESTO · LENALIDOMIDA HIDROCLORURO HIDRATO · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/11/2024miércoles, 27 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 3 importantes
Problema de suministro FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
desde 27/11/2024 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses · FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada + 1 aguja separada · CN 708994 · GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS · VIRUS GRIPE B INACTIVADO; VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO FRACCIONADO; VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO FRACCIONADO · ATC J07BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro NIMBEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE/PERFUSION, 2 mg/ml inyectable 10 ml
desde 27/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · NIMBEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE/PERFUSION, 5 ampollas de 10 ml · CN 677765 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · CISATRACURIO BESILATO · ATC M03AC11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
clase 2 · En el prospecto se indica por error el doble de la dosis recomendada para la indicación de Tratamiento continuo para las infecciones de las uñas de los pies. Do… · alerta R_25/2024 · LABORATORIO STADA, S.L. · ITRACONAZOL Lotes y fechas de caducidad: ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG , 7 cápsulas (NR: 77398, CN: 697583)
Lotes: LC83989, fecha de caducidad 31/05/2026 ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas (NR: 77398, CN: 697584)
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento GAVISCON FORTE SUSPENSION ORAL EN SOBRES SABOR FRUTOS DEL BOSQUE, 325 mg/500 mg/213 mg
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · CALCIO CARBONATO; ALGINATO SODIO; SODIO BICARBONATO · ATC A02BX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/11/2024martes, 26 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 2 importantes
Problema de suministro SEVOFLURANO PIRAMAL 100% LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR EFG, 1 ml/ml
desde 26/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además, la AEMPS ha autorizado unidades por comercialización … · SEVOFLURANO PIRAMAL 100% LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR EFG, 1 frasco de 250 ml (con recubrimiento PVC) · CN 711152 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · SEVOFLURANO · ATC N01AB08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TERBINAFINA KERN PHARMA 250 mg COMPRIMIDOS EFG
desde 26/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TERBINAFINA KERN PHARMA 250 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos · CN 658117 · KERN PHARMA S.L. · TERBINAFINA · ATC D01BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 22/10/2001 · GLAXOSMITHKLINE S.A. · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FLUCELVAX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
SEQIRUS NETHERLANDS B.V. · VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO; VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO; ANTIGENO DE UNA CEPA SIMILAR A B (LINAJE VICTORIA) · ATC J07BB02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 15/11/2024 — la AEMPS lo registró 11 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DENUBIL 250 mg/180 mg SOLUCION ORAL
autorizado 01/01/1972 · PIERRE FABRE IBERICA S.A. · PIDOLATO DEANOL; HEPTAMINOL HIDROCLORURO · ATC N06BX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COVITASA CAPSULAS, 3 mg/1 mg
autorizado 01/11/1969 · SEID S.A. · CIPROHEPTADINA HIDROCLORURO; COBAMAMIDA · ATC A15ZZ91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANAGRELIDA ACCORDPHARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/03/2021 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · ANAGRELIDA HIDROCLORURO · ATC L01XX35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUOXETINA MABO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 08/02/2001 · MABO FARMA S.A. · FLUOXETINA · ATC N06AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ADENURIC 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MULTAQ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · DRONEDARONA · ATC C01BD07
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