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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 16/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos118 Problemas de suministro329 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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12/02/2025miércoles, 12 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 1 importante
Problema de suministro ALVESCO 160 microgramos/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 160 microgramos/dosis
desde 12/02/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ALVESCO 160 microgramos/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 1 inhalador de 60 dosis · CN 662495 · COVIS PHARMA EUROPE B.V. · CICLESONIDA · ATC R03BA08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CROMATO (51 CR) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBq/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION, 37 MBq/ml inyectable 1 ml
autorizado 02/06/2015 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · CROMATO CR-51 SODIO · ATC V09GX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Zefylti
n.º EU/1/24/1899 · Zefylti is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia… · CuraTeQ Biologics (Malta) Limited · Filgrastim · ATC L03AA02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Kostaive
n.º EU/1/24/1873 · Kostaive is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years… · Seqirus Netherlands B.V. · zapomeran · ATC J07BX03
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Emcitate
n.º EU/1/24/1897 · Emcitate is indicated for the treatment of peripheral thyrotoxicosis in patients with monocarboxylate transpor… · Rare Thyroid Therapeutics International AB · Tiratricol · ATC H03AA04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

10/02/2025lunes, 10 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 16 eventos · 1 importante
Autorización suspendida SILODOSINA ARISTO 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 06/05/2019 · ARISTO PHARMA GMBH · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SERTRALINA ARISTO 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/04/2004 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ANAGASTRA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
TAKEDA HELLAS S.A. · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TIOTEPA SEACROSS 15 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITED · TIOTEPA · ATC L01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TIOTEPA SEACROSS 100 MG POLVO PARA CONCETRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITED · TIOTEPA · ATC L01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ELTROMBOPAG GLENMARK 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · ELTROMBOPAG OLAMINA · ATC B02BX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ELTROMBOPAG GLENMARK 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · ELTROMBOPAG OLAMINA · ATC B02BX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MINTAYAX 1000 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 15/02/2021 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · PEMETREXED DITROMETAMINA DIHIDRATO · ATC L01BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL ARISTO 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS EFG, 70 mg/5600 UI
autorizado 23/01/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · ALENDRONICO ACIDO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL ARISTO 70 MG/2.800 UI COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/01/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · ALENDRONICO ACIDO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIAFLEX INYECCION CLORURO SODICO 0,9% CON ADAPTADOR DE VIAL SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 01/07/1963 · BAXTER S.L. · SODIO CLORURO · ATC B05BB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESOMEPRAZOL EDIGEN 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 03/12/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ESOMEPRAZOL MAGNESICO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESOMEPRAZOL EDIGEN 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 03/12/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ESOMEPRAZOL MAGNESICO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD TEVA 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 09/06/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MELOXICAM KERN PHARMA 15 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/01/2005 · KERN PHARMA S.L. · MELOXICAM · ATC M01AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Korjuny
n.º EU/1/24/1826 · Korjuny is indicated for the intraperitoneal treatment of malignant ascites in adults with epithelial cellular… · Atnahs Pharma Netherlands B. V. · catumaxomab · ATC L01FX03
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

08/02/2025sábado, 8 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 4 importantes
Problema de suministro TOFRANIL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
desde 08/02/2025 · Se puede solicitar como medicamento extranjero. · TOFRANIL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 50 comprimidos · CN 836585 · AMDIPHARM LIMITED · IMIPRAMINA HIDROCLORURO · ATC N06AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro QUETIAPINA PENSA 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 08/02/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · QUETIAPINA PENSA 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos · CN 730363 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro QUETIAPINA PENSA 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 08/02/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · QUETIAPINA PENSA 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos · CN 730362 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro CLORURO DE SODIO PHYSAN 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 0,9 %
desde 08/02/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · CLORURO DE SODIO PHYSAN 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 250 ml (PP + Tapón twin head) · CN 607268 · LAPHYSAN S.A.U. · SODIO CLORURO · ATC B05BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

07/02/2025viernes, 7 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro EVEROLIMUS TILLOMED 10 MG COMPRIMIDOS EFG
desde 07/02/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · EVEROLIMUS TILLOMED 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos · CN 723496 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · EVEROLIMUS · ATC L01EG02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro EVEROLIMUS TILLOMED 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
desde 07/02/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · EVEROLIMUS TILLOMED 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos · CN 723490 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · EVEROLIMUS · ATC L01EG02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/02/2025jueves, 6 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada AZARON STICK 20 MG/G BARRA CUTÁNEA
autorizado 01/02/1990 · PERRIGO ESPANA S.A. · TRIPELENAMINA HIDROCLORURO · ATC D04AA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PURSENID 12 MG COMPRIMIDS RECUBIERTOS
autorizado 01/02/1953 · GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, S.A. · SENOSIDOS A-B · ATC A06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD DAVUR 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 28/08/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIPOARTEL 20 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/12/1988 · FAES FARMA S.A. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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