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Cambios en el mercado de medicamentos en España — noviembre de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 07/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones77 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos33 Problemas de suministro252 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea70
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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25/11/2024lunes, 25 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE PreHevbri
n.º EU/1/22/1641 · autorizado 25/04/2022 · PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · VBI Vaccines B.V. · Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada XYLONOR 2 % ESPECIAL, 20 mg/ml + 12,5 microgramos/ml inyectable 1,8 ml
autorizado 01/03/1973 · SEPTODONT · LIDOCAINA HIDROCLORURO; EPINEFRINA · ATC N01BB52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FLUAD SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
SEQIRUS NETHERLANDS B.V. · ANTIGENO DE UNA CEPA SIMILAR A B (LINAJE VICTORIA); VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO; VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO · ATC J07BB02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 15/11/2024 — la AEMPS lo registró 10 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/11/2024sábado, 23 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro RIVASTIGMINA KERN PHARMA 6 mg CAPSULAS DURAS EFG
desde 23/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · RIVASTIGMINA KERN PHARMA 6 mg CAPSULAS DURAS EFG, 56 cápsulas · CN 688247 · KERN PHARMA S.L. · RIVASTIGMINA BITARTRATO · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

22/11/2024viernes, 22 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 1 importante
Problema de suministro TORIXIB 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 22/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TORIXIB 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 7 comprimidos · CN 710036 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SLINDA 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
EXELTIS HEALTHCARE S.L. · DROSPIRENONA · ATC G03AC10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento HYMPAVZI 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
PFIZER EUROPE MA EEIG · MARSTACIMAB · ATC B02BX11
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 18/11/2024 — la AEMPS lo registró 4 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 MICROGRAMOS)/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 07/09/2022 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · TOZINAMERAN; RILTOZINAMERAN · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 22/12/2020 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · VACUNA DE ARNM FRENTE A COVID-19 (BIONTECH/PFIZER) · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/06/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Viekirax 12,5 mg/ 75 mg/ 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 12,5 mg/75 mg/50 mg
autorizado 03/02/2015 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · OMBITASVIR; PARITAPREVIR; RITONAVIR · ATC J05AP53
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 58 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Theralugand
n.º EU/1/24/1852 · Theralugand is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be… · Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH · lutetium (<sup>177</sup>Lu) chloride · ATC V10X
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

21/11/2024jueves, 21 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Problema de suministro ALPRAZOLAM NEURAXPHARM 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
desde 21/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ALPRAZOLAM NEURAXPHARM 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos · CN 732021 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro CINACALCET DR. REDDYS 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 21/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · CINACALCET DR. REDDYS 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos · CN 725621 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro FYREMADEL 0,25 MG / 0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 0,25 mg inyectable 0,5 ml
desde 21/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · FYREMADEL 0,25 MG / 0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG , 1 jeringa de 0,5 ml · CN 700395 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · GANIRELIX · ATC H01CC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/11/2024miércoles, 20 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 19 eventos · 1 importante
Autorización suspendida BENZAC 50 MG/G GEL
autorizado 01/04/1988 · LABORATORIOS GALDERMA S.A. · BENZOILO PEROXIDO · ATC D10AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ORUDIS RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/07/1986 · SANOFI AVENTIS S.A. · KETOPROFENO · ATC M01AE03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 300 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/05/1993 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA TEVA 3 MG CAPSULAS DURAS EFG
TEVA GMBH · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/11/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA TEVA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
TEVA GMBH · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/11/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ANAGASTRA 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
TAKEDA HELLAS S.A. · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AFQLIR 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 mg inyectable 50 microlitros
SANDOZ GMBH · AFLIBERCEPT · ATC S01LA05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/11/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIRFENIDONA STADA 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/05/2022 · LABORATORIO STADA S.L. · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 03/02/2015 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · DASABUVIR · ATC J05AP09
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 56 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 200 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/09/1995 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 10.000 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 2 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 5000 U/ML SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 1 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 2500 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 0,5 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 120 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/11/1993 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INEGY 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS, 40 mg/10 mg
importación paralela · ORGANON N.V. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INEGY 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS, 20 mg/10 mg
importación paralela · ORGANON N.V. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela VIACORLIX 7 mg/5 mg/2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · LES LABORATOIRES SERVIER · INDAPAMIDA; AMLODIPINO; PERINDOPRIL ARGININA · ATC C09BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela PROVISACOR 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · GRUNENTHAL ITALIA S.R.L. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela DUOPLAVIN 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · CLOPIDOGREL; ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC30
Qué significa, presentaciones, alternativas

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