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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 15/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos97 Problemas de suministro323 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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21/11/2024jueves, 21 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Problema de suministro ALPRAZOLAM NEURAXPHARM 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
desde 21/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ALPRAZOLAM NEURAXPHARM 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos · CN 732021 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro CINACALCET DR. REDDYS 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 21/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · CINACALCET DR. REDDYS 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos · CN 725621 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro FYREMADEL 0,25 MG / 0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 0,25 mg inyectable 0,5 ml
desde 21/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · FYREMADEL 0,25 MG / 0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG , 1 jeringa de 0,5 ml · CN 700395 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · GANIRELIX · ATC H01CC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/11/2024miércoles, 20 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 19 eventos · 1 importante
Autorización suspendida BENZAC 50 MG/G GEL
autorizado 01/04/1988 · LABORATORIOS GALDERMA S.A. · BENZOILO PEROXIDO · ATC D10AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ORUDIS RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/07/1986 · SANOFI AVENTIS S.A. · KETOPROFENO · ATC M01AE03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 300 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/05/1993 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA TEVA 3 MG CAPSULAS DURAS EFG
TEVA GMBH · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/11/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA TEVA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
TEVA GMBH · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/11/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ANAGASTRA 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
TAKEDA HELLAS S.A. · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AFQLIR 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 mg inyectable 50 microlitros
SANDOZ GMBH · AFLIBERCEPT · ATC S01LA05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/11/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIRFENIDONA STADA 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/05/2022 · LABORATORIO STADA S.L. · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 03/02/2015 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · DASABUVIR · ATC J05AP09
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 56 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 200 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/09/1995 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 10.000 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 2 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 5000 U/ML SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 1 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 2500 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 0,5 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 120 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/11/1993 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INEGY 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS, 40 mg/10 mg
importación paralela · ORGANON N.V. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INEGY 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS, 20 mg/10 mg
importación paralela · ORGANON N.V. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela VIACORLIX 7 mg/5 mg/2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · LES LABORATOIRES SERVIER · INDAPAMIDA; AMLODIPINO; PERINDOPRIL ARGININA · ATC C09BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela PROVISACOR 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · GRUNENTHAL ITALIA S.R.L. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela DUOPLAVIN 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · CLOPIDOGREL; ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC30
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/11/2024viernes, 15 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 7,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 2,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA SANDOZ FARMACÉUTICA 70 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 15/11/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CASPOFUNGINA · ATC J02AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA SANDOZ FARMACÉUTICA 50 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 15/11/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CASPOFUNGINA · ATC J02AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NIQUITIN MINT 4 MG CHICLES MEDICAMENTOSOS
autorizado 31/07/2015 · PERRIGO ESPANA S.A. · NICOTINA RESINATO · ATC N07BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLOPIDOGREL UR 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CLOPIDOGREL BESILATO · ATC B01AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela BALZAK PLUS 40 mg/5 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/11/2024jueves, 14 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 14 eventos · 2 importantes
Problema de suministro TRANXILIUM 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
desde 14/11/2024 · Consultar Nota Informativa: https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-informa-de-un-retraso-en-el-restablecimiento-de-tranxilium-20-mg-polvo-y-disolvente-para-s… · TRANXILIUM 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente · CN 700640 · NEURAXPHARM SPAIN S.L.U. · CLORAZEPATO DIPOTASIO · ATC N05BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DONEPEZILO TEVA 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 09/01/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento GALLIAPHARM 3,70 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLIDOS
ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH · GALIO 68GA CLORURO; GERMANIO 68GE CL · ATC V09X
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 01/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento GALLIAPHARM 3,33 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLIDOS
ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH · GALIO 68GA CLORURO; GERMANIO 68GE CL · ATC V09X
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 01/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento GALLIAPHARM 2,96 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLIDOS
ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH · GALIO 68GA CLORURO; GERMANIO 68GE CL · ATC V09X
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 01/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento GALLIAPHARM 2,59 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLIDOS
ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH · GALIO 68GA CLORURO; GERMANIO 68GE CL · ATC V09X
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 01/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento GALLIAPHARM 2,22 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLIDOS
ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH · GALIO 68GA CLORURO; GERMANIO 68GE CL · ATC V09X
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 01/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento GALLIAPHARM 1,85 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLIDOS
ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH · GALIO 68GA CLORURO; GERMANIO 68GE CL · ATC V09X
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 01/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento GALLIAPHARM 1,48 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLIDOS
ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH · GALIO 68GA CLORURO; GERMANIO 68GE CL · ATC V09X
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 01/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento GALLIAPHARM 1,11 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLIDOS
ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH · GALIO 68GA CLORURO; GERMANIO 68GE CL · ATC V09X
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 01/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VAXIGRIP SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO FRACCIONADO; VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO FRACCIONADO; VIRUS GRIPE B INACTIVADO FRACCIONADO · ATC J07BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento LEVETIRACETAM NORMON 1.500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LABORATORIOS NORMON S.A. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UROLOSIN OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 21/03/2005 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE ELAHERE
n.º EU/1/24/1866 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

13/11/2024miércoles, 13 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Importación paralela VANDRAL RETARD 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
importación paralela · UPJOHN EESV · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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