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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 17/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos122 Problemas de suministro354 Notas de seguridad Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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21/10/2024lunes, 21 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA
autorizado 06/11/2012 · INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A. · LIDOCAINA; TETRACAINA · ATC N01BB52
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida RAMIPRIL ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/06/2006 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · RAMIPRIL · ATC C09AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO COMBIX 110 MG CAPSULAS DURAS EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA DR. REDDYS 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 27/11/2020 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Acido zoledronico Hospira 4 mg/5 ml concentrado para solucion para perfusion EFG, 0,8 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 04/01/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO · ATC M05BA08
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 22/02/2024 — la AEMPS lo registró 242 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Acido zoledronico Hospira 4 mg/100 ml solucion para perfusion EFG, 4 mg inyectable 100 ml
autorizado 04/01/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO · ATC M05BA08
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 22/02/2024 — la AEMPS lo registró 242 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela POSTINOR 1,5 mg COMPRIMIDO
importación paralela · GEDEON RICHTER PLC. · LEVONORGESTREL · ATC G03AD01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela OPENVAS 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
importación paralela · DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela RUPAFIN 10 mg COMPRIMIDOS
importación paralela · NOUCOR HEALTH S.A. · RUPATADINA FUMARATO · ATC R06AX28
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela SEVIKAR 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ARICEPT 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · PFIZER SPOL. S R.O. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/10/2024sábado, 19 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro EZETIMIBA/ATORVASTATINA CINFAMED 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS, 80 mg/10 mg
desde 19/10/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. · EZETIMIBA/ATORVASTATINA CINFAMED 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS, 30 comprimidos · CN 726875 · LABORATORIOS CINFA S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/10/2024viernes, 18 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro DICLOFENACO ARISTO 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
desde 18/10/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DICLOFENACO ARISTO 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 40 comprimidos · CN 675264 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

16/10/2024miércoles, 16 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 500 mg
desde 16/10/2024 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses. · LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 10 viales de 5 ml · CN 687637 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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15/10/2024martes, 15 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 4 importantes
Autorización suspendida BETAHISTINA KERN PHARMA 24 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 22/07/2021 · KERN PHARMA S.L. · BETAHISTINA DIHIDROCLORURO · ATC N07CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BORTEZOMIB VIVANTA 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 12/04/2018 · VIVANTA GENERICS S.R.O. · BORTEZOMIB · ATC L01XG01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BETAHISTINA KERN PHARMA 16 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2011 · KERN PHARMA S.L. · BETAHISTINA DIHIDROCLORURO · ATC N07CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BETAHISTINA KERN PHARMA 8 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2011 · KERN PHARMA S.L. · BETAHISTINA DIHIDROCLORURO · ATC N07CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento APREMILAST SKM 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
SKM MEDICINA ESTRATEGICA S.L. · APREMILAST · ATC L04AA32
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Nuevo medicamento APREMILAST SKM 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
SKM MEDICINA ESTRATEGICA S.L. · APREMILAST · ATC L04AA32
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ELIGARD SEMESTRAL 45 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. · LEUPRORELINA ACETATO · ATC L02AE02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ROCURONIO AGUETTANT 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 mg/ml inyctable 5 ml
LABORATOIRE AGUETTANT · ROCURONIO BROMURO · ATC M03AC09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA UXA 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 15/10/2015 · UXA FARMA S.A. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MANIDIPINO SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/03/2011 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MANIDIPINO DIHIDROCLORURO · ATC C08CA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela EVRA 203 MICROGRAMOS/24 HORAS + 33,9 MICROGRAMOS/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO, 203 microgramos/24 h + 33,9 microgramos/24 h
importación paralela · GEDEON RICHTER PLC. · NORELGESTROMINA; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA13
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