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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 15/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos97 Problemas de suministro323 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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07/10/2024lunes, 7 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Nuevo medicamento AXITINIB ACCORD 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · AXITINIB · ATC L01EK01
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 18 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AXITINIB ACCORD 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · AXITINIB · ATC L01EK01
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 18 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AXITINIB ACCORD 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · AXITINIB · ATC L01EK01
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 18 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ROFLUMILAST AUROVITAS 250 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS EFG
AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · ROFLUMILAST · ATC R03DX07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/10/2024viernes, 4 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 14 eventos · 1 importante
Problema de suministro IMATINIB CIPLA 400 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 04/10/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · IMATINIB CIPLA 400 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas · CN 710283 · CIPLA EUROPE N.V. · IMATINIB MESILATO · ATC L01EA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DASATINIB MONOHIDRATO · ATC L01EA02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/07/2024 — la AEMPS lo registró 70 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 70 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DASATINIB MONOHIDRATO · ATC L01EA02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/07/2024 — la AEMPS lo registró 70 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DASATINIB MONOHIDRATO · ATC L01EA02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/07/2024 — la AEMPS lo registró 70 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DASATINIB MONOHIDRATO · ATC L01EA02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/07/2024 — la AEMPS lo registró 70 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUOXETINA ARISTO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/02/1999 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FLUOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA DR. REDDYS 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/12/2020 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AGOMELATINA ARISTO 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · AGOMELATINA ACIDO CITRICO · ATC N06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ORLISTAT ARISTO 120 MG CÁPSULAS DURAS
autorizado 20/10/2016 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ORLISTAT · ATC A08AB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FAMCICLOVIR STADA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/02/2013 · LABORATORIO STADA S.L. · FAMCICLOVIR · ATC J05AB09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UROSEPTIC 2 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG
autorizado 27/09/2012 · ARAFARMA GROUP S.A. · FOSFOMICINA TROMETAMOL · ATC J01XX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA ARISTO 400 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/06/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLOPIDOGREL ARISTO 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 17/02/2014 · ARISTO PHARMA GMBH · CLOPIDOGREL · ATC B01AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FAMCICLOVIR STADA 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/07/2010 · LABORATORIO STADA S.L. · FAMCICLOVIR · ATC J05AB09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

03/10/2024jueves, 3 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 27 eventos · 1 importante
Problema de suministro FENTANILO MATRIX NORMON 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
desde 03/10/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · FENTANILO MATRIX NORMON 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches · CN 672577 · LABORATORIOS NORMON S.A. · FENTANILO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NINTEDANIB ACCORD 150 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/04/2024 — la AEMPS lo registró 167 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NINTEDANIB ACCORD 100 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/04/2024 — la AEMPS lo registró 167 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NILOTINIB ACCORD 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · NILOTINIB · ATC L01EA03
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 42 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ANZUPGO 20 MG/G CREMA
LEO PHARMA A/S · DELGOCITINIB · ATC D11AH11
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 14 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento YUVANCI 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · MACITENTAN; TADALAFILO · ATC C02KX54
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 27/09/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento YUVANCI 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · MACITENTAN; TADALAFILO · ATC C02KX54
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 27/09/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento HIDROFEROL SEMANAL 100 MICROGRAMOS CAPSULAS BLANDAS
FAES FARMA S.A. · CALCIFEDIOL MONOHIDRATO · ATC A11CC06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PEDMARQSI 80 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION
NORGINE B.V. · TIOSULFATO SODIO · ATC V03AB06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CRESEMBA 40 MG CAPSULAS DURAS
BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH · ISAVUCONAZOL SULFATO · ATC J02AC05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento IQIRVO 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
IPSEN PHARMA · ELAFIBRANOR · ATC A05AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 14 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento COMIRNATY KP.2 30 MICROGRAMOS/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
BIONTECH MANUFACTURING GMBH · VACUNA DE ARNM QUE CODIFICA LA PROTEINA DE LA ESPICULA (S) VIRAL DEL SARS-COV-2 (OMICRON KP.2) · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento COMIRNATY KP.2 10 MICROGRAMOS/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
BIONTECH MANUFACTURING GMBH · VACUNA DE ARNM QUE CODIFICA LA PROTEINA DE LA ESPICULA (S) VIRAL DEL SARS-COV-2 (OMICRON KP.2) · ATC J07BN01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA STRAGEN 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 06/07/2021 · STRAGEN FRANCE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA STRAGEN 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 06/07/2021 · STRAGEN FRANCE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA STRAGEN 15 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 06/07/2021 · STRAGEN FRANCE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA STRAGEN 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 06/07/2021 · STRAGEN FRANCE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA STRAGEN 7,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 06/07/2021 · STRAGEN FRANCE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA STRAGEN 5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 06/07/2021 · STRAGEN FRANCE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA STADA 70 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 07/03/2017 · LABORATORIO STADA S.L. · CASPOFUNGINA ACETATO · ATC J02AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA STADA 50 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 07/03/2017 · LABORATORIO STADA S.L. · CASPOFUNGINA ACETATO · ATC J02AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CALCITONINA HUBBER 100 UI/ML SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/09/1987 · MEDA PHARMA S.L. · CALCITONINA SALMON SINTETICA · ATC H05BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VISCOTEARS 2 mg/g GEL OFTALMICO
autorizado 01/11/1995 · DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH · CARBOMERO · ATC S01XA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LOSARTAN LICONSA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 23/02/2009 · LABORATORIOS LICONSA S.A. · LOSARTAN POTASICO · ATC C09CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LOSARTAN LICONSA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 23/02/2009 · LABORATORIOS LICONSA S.A. · LOSARTAN POTASICO · ATC C09CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLINDAMICINA KABI 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 300 mg inyectable 2 ml
autorizado 06/11/2013 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CLINDAMICINA FOSFATO · ATC J01FF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PLANTAGO OVATA NORMON 3,5 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 3.500 mg
autorizado 26/02/2007 · LABORATORIOS NORMON S.A. · PLANTAGO OVATA FORSKK. SEMILLA CUTICULA · ATC A06AC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

01/10/2024martes, 1 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 69 eventos · 3 importantes
Retirada de lotes 2
Retirada de lotes SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en la determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_21/2024 · CN 607630 · LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A. · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23202V, fecha de caducidad 30/06/2026
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_22/2024 · CN 762458 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23201V, fecha de caducidad 31/05/2026
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NOVANTRONE 2 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 01/06/1988 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · MITOXANTRONA · ATC L01DB07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ABIRATERONA TRONYL 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS BASI INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · ABIRATERONA ACETATO · ATC L02BX03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CANDESARTAN COMBIX 32 MG COMPRIMIDOS EFG, 32 mg28
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CEFTAZIDIMA LDP TORLAN 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. · CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATO · ATC J01DD02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Incluido en el SNS ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA
PVP 2,56 € · aportación normal (40–60 %) · ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA, 1 tubo de 15 g · CN 725638 · REDOX FARMA S.L.U. · ACIDO FUSIDICO HEMIHIDRATO · ATC D06AX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Nomenclátor del SNS ↗ Ministerio de Sanidad — Nomenclátor de facturación del SNS
Incluido en el SNS DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PVP 45,08 € · aportación reducida (10 %) · DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 150 MG CAPSULAS DURAS EFG, 60 capsulas · CN 764420 · VIATRIS LIMITED · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Nomenclátor del SNS ↗ Ministerio de Sanidad — Nomenclátor de facturación del SNS
Autorización suspendida 1
Retirada de lotes SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en la determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_21/2024 · CN 607630 · LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A. · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23202V, fecha de caducidad 30/06/2026
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_22/2024 · CN 762458 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23201V, fecha de caducidad 31/05/2026
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NOVANTRONE 2 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 01/06/1988 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · MITOXANTRONA · ATC L01DB07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ABIRATERONA TRONYL 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS BASI INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · ABIRATERONA ACETATO · ATC L02BX03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CANDESARTAN COMBIX 32 MG COMPRIMIDOS EFG, 32 mg28
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CEFTAZIDIMA LDP TORLAN 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. · CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATO · ATC J01DD02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Incluido en el SNS ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA
PVP 2,56 € · aportación normal (40–60 %) · ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA, 1 tubo de 15 g · CN 725638 · REDOX FARMA S.L.U. · ACIDO FUSIDICO HEMIHIDRATO · ATC D06AX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Nomenclátor del SNS ↗ Ministerio de Sanidad — Nomenclátor de facturación del SNS
Incluido en el SNS DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PVP 45,08 € · aportación reducida (10 %) · DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 150 MG CAPSULAS DURAS EFG, 60 capsulas · CN 764420 · VIATRIS LIMITED · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Nomenclátor del SNS ↗ Ministerio de Sanidad — Nomenclátor de facturación del SNS
Incluido en el SNS 63
Retirada de lotes SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en la determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_21/2024 · CN 607630 · LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A. · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23202V, fecha de caducidad 30/06/2026
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_22/2024 · CN 762458 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23201V, fecha de caducidad 31/05/2026
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NOVANTRONE 2 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 01/06/1988 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · MITOXANTRONA · ATC L01DB07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ABIRATERONA TRONYL 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS BASI INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · ABIRATERONA ACETATO · ATC L02BX03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CANDESARTAN COMBIX 32 MG COMPRIMIDOS EFG, 32 mg28
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CEFTAZIDIMA LDP TORLAN 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. · CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATO · ATC J01DD02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Incluido en el SNS ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA
PVP 2,56 € · aportación normal (40–60 %) · ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA, 1 tubo de 15 g · CN 725638 · REDOX FARMA S.L.U. · ACIDO FUSIDICO HEMIHIDRATO · ATC D06AX01
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Nomenclátor del SNS ↗ Ministerio de Sanidad — Nomenclátor de facturación del SNS
Incluido en el SNS DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PVP 45,08 € · aportación reducida (10 %) · DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 150 MG CAPSULAS DURAS EFG, 60 capsulas · CN 764420 · VIATRIS LIMITED · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Nomenclátor del SNS ↗ Ministerio de Sanidad — Nomenclátor de facturación del SNS
todos: Incluido en el SNS (63) →
Nuevo medicamento 3
Retirada de lotes SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en la determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_21/2024 · CN 607630 · LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A. · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23202V, fecha de caducidad 30/06/2026
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_22/2024 · CN 762458 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23201V, fecha de caducidad 31/05/2026
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NOVANTRONE 2 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 01/06/1988 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · MITOXANTRONA · ATC L01DB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ABIRATERONA TRONYL 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS BASI INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · ABIRATERONA ACETATO · ATC L02BX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CANDESARTAN COMBIX 32 MG COMPRIMIDOS EFG, 32 mg28
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CEFTAZIDIMA LDP TORLAN 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. · CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATO · ATC J01DD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Incluido en el SNS ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA
PVP 2,56 € · aportación normal (40–60 %) · ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA, 1 tubo de 15 g · CN 725638 · REDOX FARMA S.L.U. · ACIDO FUSIDICO HEMIHIDRATO · ATC D06AX01
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Nomenclátor del SNS ↗ Ministerio de Sanidad — Nomenclátor de facturación del SNS
Incluido en el SNS DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PVP 45,08 € · aportación reducida (10 %) · DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 150 MG CAPSULAS DURAS EFG, 60 capsulas · CN 764420 · VIATRIS LIMITED · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Nomenclátor del SNS ↗ Ministerio de Sanidad — Nomenclátor de facturación del SNS

30/09/2024lunes, 30 de septiembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 19 eventos · 1 importante
Autorización suspendida VALPROATO SODICO AUROVITAS 200 MG/ML SOLUCION ORAL EFG
autorizado 25/05/2020 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · VALPROATO SODIO · ATC N03AG01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SAPROPTERINA TARBIS 100 MG COMPRIMIDOS SOLUBLES EFG
TARBIS FARMA S.L. · SAPROPTERINA DIHIDROCLORURO · ATC A16AX07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PIASKY 340 MG SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 340 mg inyectable 2 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH · CROVALIMAB · ATC L04AJ07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 39 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ACIDO ZOLEDRONICO SEACROSS 5 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 mg inyectable 100 ml
SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITED · ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO · ATC M05BA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TERIFLUNOMIDA AUROVITAS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · TERIFLUNOMIDA · ATC L04AK02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OTULFI 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 90 mg inyectable 1 ml
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OTULFI 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 45 mg inyectable 0,5 ml
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OTULFI 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 130 mg inyectable 26 ml
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento EXEMESTANO AUROVITAS 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · EXEMESTANO · ATC L02BG06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ITUXREDI 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 mg/ml inyectable 50 ml
REDDY HOLDING GMBH · RITUXIMAB · ATC L01FA01
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 11 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ITUXREDI 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 mg/ml inyectable 10 ml
REDDY HOLDING GMBH · RITUXIMAB · ATC L01FA01
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 11 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ERIBULINA EVER PHARMA 0,44 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 0,44 mg/ml inyectable 2 ml
EVER VALINJECT GMBH · ERIBULINA · ATC L01XX41
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada APIROSERUM GLUCOSADO ISOTONICO SOLUCION PARA PERFUSION, 5%
autorizado 01/10/1963 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · GLUCOSA ANHIDRA · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMCHAFIBRIN 500 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/02/1978 · MEDA PHARMA S.L. · TRANEXAMICO ACIDO · ATC B02AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CLINDAMICINA KALCEKS 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 300 mg inyectable 2 ml
KALCEKS AS · CLINDAMICINA FOSFATO · ATC J01FF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ARTILOG 200 MG CAPSULAS DURAS
importación paralela · VIATRIS HEALTHCARE · CELECOXIB · ATC M01AH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela CARDYL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · UPJOHN EESV · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INEGY 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS, 40 mg/10 mg
importación paralela · ORGANON PHARMA (IRELAND) LIMITED · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INEGY 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS, 20 mg/10 mg
importación paralela · ORGANON PHARMA (IRELAND) LIMITED · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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