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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 15/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos97 Problemas de suministro323 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

26/06/2024miércoles, 26 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 1 importante
desde 26/06/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SOLSINT 150 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOS, 30 envases unidosis · CN 729899 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UNLIMITED COMPANY · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UNLIMITED COMPANY · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UNLIMITED COMPANY · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UNLIMITED COMPANY · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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Nuevo medicamento FRUZAQLA 5 MG CAPSULAS DURAS
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH · FRUQUINTINIB · ATC L01EK04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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Nuevo medicamento FRUZAQLA 1 MG CAPSULAS DURAS
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH · FRUQUINTINIB · ATC L01EK04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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STADA ARZNEIMITTEL AG · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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MOELNLYCKE HEALTH CARE AB · CLORHEXIDINA DIGLUCONATO · ATC D08AC02
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importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · RANOLAZINA · ATC C01EB18
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importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · RANOLAZINA · ATC C01EB18
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24/06/2024lunes, 24 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
SERB SA · BETAINA ANHIDRA · ATC A16AA06
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LABORATORIOS ALTER S.A. · FINASTERIDA; TADALAFILO · ATC G04CB51
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SANDOZ GMBH · DENOSUMAB · ATC M05BX04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/05/2024 — la AEMPS lo registró 38 días después
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GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED · SUMATRIPTAN SUCCINATO · ATC N02CC01
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LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE · LAMOTRIGINA · ATC N03AX09
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importación paralela · NOVARTIS FARMA S.P.A. · VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA03
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Importación paralela TODACITAN 1,5 MG COMPRIMIDOS EFG
importación paralela · AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O. · CITISINA · ATC N07BA04
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22/06/2024sábado, 22 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro KETAZOLAM ADAMED 45 mg CAPSULAS DURAS
desde 22/06/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · KETAZOLAM ADAMED 45 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas · CN 959783 · ADAMED LABORATORIOS S.L.U. · KETAZOLAM · ATC N05BA10
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21/06/2024viernes, 21 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
desde 21/06/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SUGAMMADEX SUN 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml · CN 730274 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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desde 21/06/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ELGADIL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 50 ampollas de 10 ml · CN 645820 · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH · URAPIDIL · ATC C02CA06
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20/06/2024jueves, 20 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 1 importante
desde 20/06/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SUGAMMADEX NORMON 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml · CN 762014 · LABORATORIOS NORMON S.A. · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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SANDOZ GMBH · DENOSUMAB · ATC M05BX04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 16/05/2024 — la AEMPS lo registró 35 días después
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LABORATORIOS CINFA S.A. · PARACETAMOL; IBUPROFENO · ATC N02BE51
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VIATRIS HEALTHCARE · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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VIATRIS HEALTHCARE · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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VIVANTA GENERICS S.R.O. · FUMARATO DE DIMETILO · ATC L04AX07
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SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) · EFANESOCTOCOG ALFA · ATC B02BD02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/06/2024 — la AEMPS lo registró 3 días después
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SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) · EFANESOCTOCOG ALFA · ATC B02BD02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/06/2024 — la AEMPS lo registró 3 días después
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SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) · EFANESOCTOCOG ALFA · ATC B02BD02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/06/2024 — la AEMPS lo registró 3 días después
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SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) · EFANESOCTOCOG ALFA · ATC B02BD02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/06/2024 — la AEMPS lo registró 3 días después
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SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) · EFANESOCTOCOG ALFA · ATC B02BD02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/06/2024 — la AEMPS lo registró 3 días después
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SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) · EFANESOCTOCOG ALFA · ATC B02BD02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/06/2024 — la AEMPS lo registró 3 días después
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ASCENDIS PHARMA BONE DISEASES A/S · PALOPEGTERIPARATIDA · ATC H05AA05
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ORION CORPORATION · LEVODOPA; CARBIDOPA MONOHIDRATO · ATC N04BA02
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En total 7792 eventos.