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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 17/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos122 Problemas de suministro354 Notas de seguridad Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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22/07/2025martes, 22 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 4 importantes
Problema de suministro PARAFLUDETEN 650 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
desde 22/07/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · PARAFLUDETEN 650 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos · CN 888685 · LABORATORIOS ALTER S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ONDANSETRON KABI 0,08 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 8 mg inyectable 100 ml
desde 22/07/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ONDANSETRON KABI 0,08 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 10 Frascos de 100 ml · CN 753708 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC A04AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro LAMISIL 250 mg COMPRIMIDOS
desde 22/07/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · LAMISIL 250 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos · CN 672394 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · TERBINAFINA HIDROCLORURO · ATC D01BA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes Allergovit 123 Parietaria 100% suspensión inyectable formato varias presentaciones
clase 2 · Resultado fuera de especificaciones en el parámetro de actividad residual alergénica detectado en estudios de estabilidad · alerta R_22/2025
Lotes: G2212047-02, fecha de caducidad 31/10/2025 Allergovit 123 Parietaria 100% suspensión inyectable formato de Mantenimiento de 2 viales, concentración B (10.000 UT/ml)
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ROLCYA 60 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 60 mg inyectable 1 ml
SANDOZ GMBH · DENOSUMAB · ATC M05BX04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/07/2025 — la AEMPS lo registró 5 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENTECAVIR ZENTIVA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/10/2017 · ZENTIVA K.S. · ENTECAVIR MONOHIDRATO · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENTECAVIR ZENTIVA 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/10/2017 · ZENTIVA K.S. · ENTECAVIR MONOHIDRATO · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENTECAVIR GLENMARK 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/06/2017 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · ENTECAVIR MONOHIDRATO · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENTECAVIR GLENMARK 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/06/2017 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · ENTECAVIR MONOHIDRATO · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/07/2025lunes, 21 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Nuevo medicamento IZAMBY 60 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
MABXIENCE RESEARCH S.L. · DENOSUMAB · ATC M05BX04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/06/2025 — la AEMPS lo registró 25 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SIILTIBCY (0,5 MICROGRAMOS + 0,5 MICROGRAMOS)/ML SOLUCION INYECTABLE, 0,5 microgramos/ml + 0,5 microgramos/ml
SERUM LIFE SCIENCE EUROPE GMBH · RDESAT-6; RCFP-10 · ATC V04CF
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 13/01/2025 — la AEMPS lo registró 189 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BAMBEC 10 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/06/1993 · LABORATORIO LAILAN S.A. · BAMBUTEROL HIDROCLORURO · ATC R03CC12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUSCOPRESC 10 mg SUPOSITORIOS
autorizado 01/11/1952 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · BUTILESCOPOLAMINA BROMURO · ATC A03BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COVERSYL 4 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1990 · LES LABORATOIRES SERVIER · PERINDOPRIL · ATC C09AA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/07/2025domingo, 20 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro RISPERIDONA VIATRIS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 20/07/2025 · El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. · RISPERIDONA VIATRIS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos · CN 693482 · VIATRIS LIMITED · RISPERIDONA · ATC N05AX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/07/2025viernes, 18 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Problema de suministro OLFEN 140 MG APOSITOS ADHESIVOS MEDICAMENTOSOS
desde 18/07/2025 · Existen tratamientos alternativos no sujetos a prescripción. · OLFEN 140 MG APOSITOS ADHESIVOS MEDICAMENTOSOS, 5 apósitos · CN 661952 · TEVA PHARMA S.L.U. · DICLOFENACO SODICO · ATC M02AA15
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris
n.º EU/1/25/1952 · Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris is indicated in combination with other antiretroviral agents for t… · Viatris Limited · emtricitabine / tenofovir alafenamide · ATC J05AR17
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

17/07/2025jueves, 17 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE Ezmekly
n.º EU/1/25/1950 · Ezmekly as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) … · Merck Europe B.V. · mirdametinib · ATC L01EE05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Aucatzyl
n.º EU/1/25/1951 · Aucatzyl is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractor… · Autolus GmbH · obecabtagene autoleucel · ATC L01XL12
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
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