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Cambios en el mercado de medicamentos › Retiradas de lotes › 25/02/2025
Retirada de lotes

NEUPOGEN 30 MU (0

Alerta de la AEMPS del 25/02/2025 · fuente: AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Lotes afectados: 1157403, fecha de caducidad 31/03/2025
Clase 2 · Posible resultado fuera de especificaciones en el ensayo de pureza
Compruebe el número de lote en el envase. El medicamento sigue autorizado; los demás lotes no están afectados.
clase 2 · Posible resultado fuera de especificaciones en el ensayo de pureza · alerta R_05/2025 · CN 845826 · titular: AMGEN EUROPE B.V. · principio activo: FILGRASTIM Lotes y fechas de caducidad: · n.º de registro 59102

Qué significa

La AEMPS ordena retirar del mercado lotes concretos por un defecto de calidad. El medicamento sigue autorizado: solo los lotes indicados deben devolverse a la farmacia. Clase 1 = riesgo potencialmente grave para el paciente; clase 2 = defecto que puede causar enfermedad o tratamiento inadecuado; clase 3 = defecto sin riesgo significativo. No interrumpa un tratamiento sin consultar a su médico o farmacéutico.

Alerta de calidad R_05/2025

DefectoPosible resultado fuera de especificaciones en el ensayo de pureza
ClasificaciónClase 2
Lotes1157403, fecha de caducidad 31/03/2025
MedidasRetirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales
DistribuciónCadena de distribución y dispensación/hospitales
FabricanteAMGEN MANUFACTURING LTD. LLC
AclaracionesDefecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente

Autorización

N.º de registro59102
SituaciónAutorizado
Autorizado01/09/1991
TitularAMGEN EUROPE B.V.
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

Presentaciones (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
845826 NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE , 5 viales de 1 ml sí no —

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (20)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
NEUPOGEN 30 MU (0,6 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA AMGEN EUROPE B.V. sí no —
NIVESTIM 30 MU/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION PFIZER EUROPE MA EEIG sí no —
NIVESTIM 30 MU/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION PFIZER EUROPE MA EEIG sí no —
ZARZIO 30 MU/0,5 ml SOL. INY. O PARA PERFUSION EN JERINGA PRECARGADA SANDOZ GMBH sí no —
ZARZIO 30 MU/0,5 ml SOL. INY. O PARA PERFUSION EN JERINGA PRECARGADA SANDOZ GMBH sí no —
Accofil 30 MU/0,5 ml solucion inyectable y para perfusion en jeringa precargada ACCORD HEALTHCARE S.L.U. sí no — suministro
Accofil 30 MU/0,5 ml solucion inyectable y para perfusion en jeringa precargada ACCORD HEALTHCARE S.L.U. sí no — suministro
RATIOGRASTIM 30 MU/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION RATIOPHARM GMBH no no —
ACCOFIL 12 MU/0,2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN JERINGA PRECARGADA ACCORD HEALTHCARE S.L.U. sí no —
Accofil 48 MU/0,5 ml solucion inyectable y para perfusion en jeringa precargada ACCORD HEALTHCARE S.L.U. sí no —
Accofil 48 MU/0,5 ml solucion inyectable y para perfusion en jeringa precargada ACCORD HEALTHCARE S.L.U. sí no —
ACCOFIL 70 MU/0,73 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN JERINGA PRECARGADA ACCORD HEALTHCARE S.L.U. sí no —
NEUPOGEN 48 MU (0,96 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA AMGEN EUROPE B.V. sí no —
NIVESTIM 12 MU/0,2 ml SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION PFIZER EUROPE MA EEIG sí no —
NIVESTIM 12 MU/0,2 ml SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION PFIZER EUROPE MA EEIG sí no —
NIVESTIM 48 MU/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION PFIZER EUROPE MA EEIG sí no —
NIVESTIM 48 MU/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION PFIZER EUROPE MA EEIG sí no —
ZARZIO 48 MU/0,5 ml SOL. INY. O PARA PERFUSION EN JERINGA PRECARGADA SANDOZ GMBH sí no —
ZARZIO 48 MU/0,5 ml SOL. INY. O PARA PERFUSION EN JERINGA PRECARGADA SANDOZ GMBH sí no —
RATIOGRASTIM 48 MU/0,8 ml SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION RATIOPHARM GMBH no no —

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.