METOJECT 30 mg/0
Compruebe el número de lote en el envase. El medicamento sigue autorizado; los demás lotes no están afectados.
Qué significa
La AEMPS ordena retirar del mercado lotes concretos por un defecto de calidad. El medicamento sigue autorizado: solo los lotes indicados deben devolverse a la farmacia. Clase 1 = riesgo potencialmente grave para el paciente; clase 2 = defecto que puede causar enfermedad o tratamiento inadecuado; clase 3 = defecto sin riesgo significativo. No interrumpa un tratamiento sin consultar a su médico o farmacéutico.
Alerta de calidad R_32/2025
| Defecto | Posibilidad de jeringas defectuosas afectando a su integridad |
|---|---|
| Clasificación | Clase 1 |
| Lotes | G250405CA, fecha de caducidad 31/07/2027 METOJECT 30 mg/0,60 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 4 jeringas precargadas de 0,6 ml (NR: 72384, CN: 681784) |
| Medidas | Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales |
| Distribución | Cadena de distribución y dispensación |
| Fabricante | ONCOTEC PHARMA PRODUKTION GMBH |
Alternativas
No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.
