LekoskopLekoskop
ES · PL · FR · CS · IT · NL Todos los cambios
Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 01/10/2025
Retirado en la UE UE

PritorPlus

Decisión de la Comisión Europea del 01/10/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/02/215 · autorizado 22/04/2002 · Treatment of essential hypertension. PritorPlus fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochl… · titular: Bayer AG · principio activo: Telmisartan / hydrochlorothiazide · ATC C09DA07 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: PritorPlus

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.