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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 15/07/2026
Nueva autorización UE UE

Ablymico

Decisión de la Comisión Europea del 15/07/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/26/2036 · Adults Ablymico is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for we… · titular: STADA Arzneimittel AG · principio activo: Liraglutide · ATC A10BJ02 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Ablymico

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.