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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 15/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Ocrevus

Decisión de la Comisión Europea del 15/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/17/1231 · autorizado 08/01/2018 · Ocrevus is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with … · titular: Roche Registration GmbH · principio activo: ocrelizumab · ATC L04AG08 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Ocrevus

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1171231001
SituaciónAutorizado
Autorizado02/02/2018
TitularROCHE REGISTRATION GMBH
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
720456 OCREVUS 300 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.