Decisión de la Comisión Europea UE

Idefirix

Decisión de la Comisión Europea del 15/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión

n.º EU/1/20/1471 · autorizado 25/08/2020 · Idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with… · titular: SERB S.A. · principio activo: imlifidase · ATC L04AA · Union Register ↗

Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Idefirix

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro	1201471001
Situación	Autorizado
Autorizado	09/12/2021
Titular	HANSA BIOPHARMA AB
Tipo	Marca · con receta
Documentos	Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (2)

CN	Presentación	Comerc.	SNS	PVP
732129	IDEFIRIX 11 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial	sí	no	—
732130	IDEFIRIX 11 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2 viales	sí	no	—

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.