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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 05/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Dazparda

Decisión de la Comisión Europea del 05/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/26/2029 · autorizado 27/04/2026 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · titular: Sandoz GmbH · principio activo: insulin aspart · ATC A10AB05 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Dazparda

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Otros eventos de Dazparda

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.