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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 05/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Daxas

Decisión de la Comisión Europea del 05/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/10/636 · autorizado 05/07/2010 · Daxas is indicated for maintenance treatment of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (FEV1 post… · titular: AstraZeneca AB · principio activo: roflumilast · ATC R03DX07 · Union Register ↗

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro110636008
SituaciónAutorizado
Autorizado28/01/2019
TitularASTRAZENECA AB
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
724559 DAXAS 250 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS, 28 comprimidos sí sí 10 % 16,19 €

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (3)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
ROFLUMILAST AUROVITAS 250 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS EFG EFG AUROVITAS SPAIN, S.A.U. sí sí 16,19 €
DAXAS 500 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA ASTRAZENECA AB sí sí 34,69 €
ROFLUMILAST AUROVITAS 500 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS EFG EFG AUROVITAS SPAIN, S.A.U. sí sí 34,69 €

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.