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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 25/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Briumvi

Decisión de la Comisión Europea del 25/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/23/1730 · autorizado 31/05/2023 · Briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with… · titular: Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · principio activo: ublituximab · ATC L04AG14 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Briumvi

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1231730001
SituaciónAutorizado
Autorizado14/11/2023
TitularNEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L.
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
763751 BRIUMVI 150 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.