Decisión de la Comisión Europea UE

Padcev

Decisión de la Comisión Europea del 21/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión

n.º EU/1/21/1615 · autorizado 13/04/2022 · <u>Muscle invasive bladder cancer (MIBC)</u> Padcev, in combination with pembrolizumab, as neoadjuvant trea… · titular: Astellas Pharma Europe B.V. · principio activo: enfortumab vedotin · ATC L01FX13 · Union Register ↗

Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Padcev

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro	1211615001
Situación	Autorizado
Autorizado	19/05/2022
Titular	ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
Tipo	Marca · con receta
Documentos	Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (2)

CN	Presentación	Comerc.	SNS	PVP
736060	PADCEV 20 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial	sí	no	—
736061	PADCEV 30 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial	sí	no	—

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.