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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 18/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Tevimbra

Decisión de la Comisión Europea del 18/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/23/1758 · autorizado 15/09/2023 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tevimbra, in combination with platinum-containing chemotherapy as neoadj… · titular: BeOne Medicines Ireland Limited · principio activo: tislelizumab · ATC L01FF09 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Tevimbra

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1231758001
SituaciónAutorizado
Autorizado26/07/2024
TitularBEONE MEDICINES IRELAND LIMITED
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
765474 TEVIMBRA 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.