Nuevo medicamento

HYPERRAB 300 UI/ML SOLUCION INYECTABLE, 300 UI/ml inyectable 1 ml

Autorizado el 29/07/2024 · fuente: AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

titular: INSTITUTO GRIFOLS S.A. · principio activo: INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA · ATC J06BB05 · n.º de registro 89740

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ Todos los eventos: HYPERRAB 300 UI/ML SOLUCION INYECTABLE

Qué significa

Nuevo medicamento autorizado en España (procedimiento nacional, descentralizado, de reconocimiento mutuo o centralizado de la UE). La autorización no significa que ya esté en las farmacias: la comercialización puede empezar más tarde.

Autorización

N.º de registro	89740
Situación	Autorizado
Autorizado	29/07/2024
Titular	INSTITUTO GRIFOLS S.A.
Tipo	Marca · con receta
Documentos	Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

Presentaciones (2)

CN	Presentación	Comerc.	SNS	PVP
765475	HYPERRAB 300 UI/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1ml	sí	no	—
765477	HYPERRAB 300 UI/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 5 ml	sí	no	—

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.