Nová registrace EU EU

Xolremdi

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 27. 4. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/26/2017 · Xolremdi is indicated in patients 12 years of age and older for the treatment of WHIM syndrome (warts, hypogam… · držitel: Norgine B.V. · účinná látka: mavorixafor · ATC L03AX24 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Xolremdi

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/26/2017/001 — balení (3)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290533	100MG CPS DUR 60	registrován	—	—	—
0290534	100MG CPS DUR 90	registrován	—	—	—
0290535	100MG CPS DUR 120	registrován	—	—	—

Držitel: Norgine B.V., Amsterdam · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.