Nová registrace EU EU

Tryngolza

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 17. 9. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1969 · Tryngolza is indicated as an adjunct to diet in adult patients for the treatment of genetically confirmed fami… · držitel: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · účinná látka: olezarsen · ATC Pending · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Tryngolza

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1969/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290014	80MG INJ SOL PEP 1X0,8ML	registrován	zahájení dodávek od 1. 4. 2026	—	—

Držitel: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Stockholm · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.