Nová registrace EU EU

Tivdak

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 28. 3. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1911 · Tivdak as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical c… · držitel: Genmab A/S · účinná látka: Tisotumab vedotin · ATC L01FX23 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Tivdak

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1911/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286178	40MG INF PLV CSL 1	registrován	—	—	—

Držitel: GENMAB A/S, Valby · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.