Nová registrace EU EU

Rhapsido

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 23. 4. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/26/2024 · Rhapsido is indicated for the treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adult patients with inadequa… · držitel: Novartis Europharm Limited · účinná látka: remibrutinib · ATC L04AA60 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Rhapsido

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/26/2024/001 — balení (3)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290519	25MG TBL FLM 30	registrován	—	—	—
0290520	25MG TBL FLM 60	registrován	—	—	—
0290521	25MG TBL FLM 180	registrován	—	—	—

Držitel: Novartis Europharm Limited, Dublin · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.