Nová registrace EU EU

Nemluvio

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 12. 2. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1901 · Atopic dermatitis (AD) Nemluvio is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in p… · držitel: Galderma International · účinná látka: Nemolizumab · ATC D11AH12 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Nemluvio

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1901/001 — balení (3)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286108	30MG INJ PLQ SOL PEP 1X0,49ML	registrován	—	—	—
0286109	30MG INJ PLQ SOL PEP 2(2X1)X0,49ML	registrován	—	—	—
0286110	30MG INJ PLQ SOL PEP 3(3X1)X0,49ML	registrován	—	—	—

Držitel: Galderma International, La Défense · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.