LekoskopLekoskop
CS · PL · ES · FR · IT · NL Všechny změny
Změny na trhu s léčivy › Evropská unie › 9. 1. 2026
Nová registrace EU EU

Inluriyo

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 9. 1. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie
č. EU/1/25/2003 · Inluriyo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with oestrogen receptor (ER)-positive… · držitel: Eli Lilly Nederland B.V. · účinná látka: Imlunestrant · ATC Pending · Union Register ↗

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/2003/001 — balení (6)

Kód SÚKLBaleníStavDodávkyÚhradaDoplatek
0290153 200MG TBL FLM 14 registrován — — —
0290154 200MG TBL FLM 28 registrován — — —
0290155 200MG TBL FLM 42 registrován — — —
0290156 200MG TBL FLM 56 registrován — — —
0290157 200MG TBL FLM 70 registrován — — —
0290158 200MG TBL FLM 168 registrován — — —

Držitel: Eli Lilly Nederland B.V., Utrecht · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.