Staženo v EU EU

GAVRETO

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 24. 10. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/21/1555 · registrováno 18. 11. 2021 · Gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (R… · držitel: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · účinná látka: pralsetinib · ATC L01EX23 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: GAVRETO

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.