LekoskopLekoskop
CS · PL · ES · FR · IT · NL Všechny změny
Změny na trhu s léčivy › Evropská unie › 13. 1. 2025
Nová registrace EU EU

AUGTYRO

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 13. 1. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie
č. EU/1/24/1883 · AUGTYRO as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1-positive advanced non-small … · držitel: Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · účinná látka: repotrectinib · ATC L01EX28 · Union Register ↗

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1883/001 — balení (4)

Kód SÚKLBaleníStavDodávkyÚhradaDoplatek
0286063 40MG CPS DUR 60 registrován — — —
0286064 40MG CPS DUR 120 registrován — — —
0286065 160MG CPS DUR 20 registrován — — —
0286066 160MG CPS DUR 60 registrován — — —

Držitel: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.