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Neue Arzneimittel — Schweiz

Nicht mehr zugelassene Arzneimittel, Chargenrückrufe, Sicherheitsmitteilungen (HPC) und neue Zulassungen — täglich, automatisch. Letzte Aktualisierung: 11.11.2026 08:40.

Alle Nicht mehr zugelassen46 Chargenrückrufe1 Neue Arzneimittel15 Sicherheit (HPC)2

Quellen: Wir verfolgen die Änderungen anhand der Informationen von Swissmedic: Liste der zugelassenen Packungen (monatlich, mit Datum der Erstzulassung; nicht mehr aufgeführte Zulassungen durch Vergleich mit der Vorversion), Chargenrückrufe und Health Professional Communication. Zu Lieferengpässen (BWL) und zur Spezialitätenliste (BAG) gibt es keine offenen Packungsdaten; sie fehlen hier (noch). Alternativen mit demselben Wirkstoff: Datenbank von Lekoskop.

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05.05.2026Dienstag, 5. Mai 2026

Tag öffnen ◀ ▶ 3 Ereignisse
Neu zugelassen Ojemda 100 mg
Ojemda 100 mg, Filmtabletten · Synthetika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 70260 · IPSEN Pharma Schweiz GmbH · tovorafenibum · ATC L01EC04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neu zugelassen Ojemda 25 mg/ml
Ojemda 25 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen · Synthetika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 70241 · IPSEN Pharma Schweiz GmbH · tovorafenibum · ATC L01EC04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neu zugelassen Pomalidomide PLX Healthcare Services 1 mg
Pomalidomide PLX Healthcare Services 1 mg, Hartkapseln · Synthetika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 70184 · PLX Healthcare Services (Schweiz) GmbH · pomalidomidum · ATC L04AX06
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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut

04.05.2026Montag, 4. Mai 2026

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis
Neu zugelassen Ruxolitinib Sandoz 5 mg
Ruxolitinib Sandoz 5 mg, Tabletten · Synthetika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 70733 · Sandoz Pharmaceuticals AG · ruxolitinibum · ATC L01EJ01
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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01.05.2026Freitag, 1. Mai 2026

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis
Neu zugelassen Sitagliptin Devatis 25 mg
Sitagliptin Devatis 25 mg, Filmtabletten · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70219 · Devatis AG · sitagliptinum · ATC A10BH01
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30.04.2026Donnerstag, 30. April 2026

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Neu zugelassen Osvyrti 60 mg/1.0 ml
Osvyrti 60 mg/1.0 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70101 · Accord Healthcare AG · denosumabum · ATC M05BX04
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29.04.2026Mittwoch, 29. April 2026

Tag öffnen ◀ ▶ 5 Ereignisse
Neu zugelassen Esomeprazol Spirig HC 10 mg
Esomeprazol Spirig HC 10 mg, magensaftresistentes Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70596 · Spirig HealthCare AG · esomeprazolum · ATC A02BC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Neu zugelassen Lacosamid Spirig HC 50 mg
Lacosamid Spirig HC 50 mg, Filmtabletten · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70271 · Spirig HealthCare AG · lacosamidum · ATC N03AX18
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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neu zugelassen Inluriyo 200 mg
Inluriyo 200 mg, comprimés pelliculés · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70233 · Eli Lilly (Suisse) SA · imlunestrantum · ATC L02BA
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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neu zugelassen Flucelvax
Flucelvax, Injektionssuspension in einer Fertigspritze · Impfstoffe · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70144 · Vifor (International) Inc. · haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus Stamm A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)-like: derived from A/Georgia/12/2022 CVR-167), haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus Stamm A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)-like: derived from A/Sydney/1304/2022), haemagglutininum influenzae B (Virus Stamm B/Austria/1359417/2021-like: reassortant from B/Singapore/WUH4618/2021 (Victoria lineage)) · ATC J07BB02
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neu zugelassen Jubereq 120 mg/1.7 ml
Jubereq 120 mg/1.7 ml, Injektionslösung · Biotechnologika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 70094 · Accord Healthcare AG · denosumabum · ATC M05BX04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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