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Neue Arzneimittel — Schweiz

Nicht mehr zugelassene Arzneimittel, Chargenrückrufe, Sicherheitsmitteilungen (HPC) und neue Zulassungen — täglich, automatisch. Letzte Aktualisierung: 11.11.2026 08:40.

Alle Nicht mehr zugelassen46 Chargenrückrufe1 Neue Arzneimittel14 Sicherheit (HPC)2

Quellen: Wir verfolgen die Änderungen anhand der Informationen von Swissmedic: Liste der zugelassenen Packungen (monatlich, mit Datum der Erstzulassung; nicht mehr aufgeführte Zulassungen durch Vergleich mit der Vorversion), Chargenrückrufe und Health Professional Communication. Zu Lieferengpässen (BWL) und zur Spezialitätenliste (BAG) gibt es keine offenen Packungsdaten; sie fehlen hier (noch). Alternativen mit demselben Wirkstoff: Datenbank von Lekoskop.

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11.09.2024Mittwoch, 11. September 2024

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis
Neu zugelassen Pomalidomid Viatris 1mg
Pomalidomid Viatris 1mg, Hartkapseln · Synthetika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 69833 · Viatris Pharma GmbH · pomalidomidum · ATC L04AX06
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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10.09.2024Dienstag, 10. September 2024

Tag öffnen ◀ ▶ 2 Ereignisse
Neu zugelassen Afenadin 120
Afenadin 120, Filmtabletten · Synthetika · Abgabekategorie D · Zul.-Nr. 69487 · NOBEL Pharma Schweiz AG · fexofenadini hydrochloridum · ATC R06AX26
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Neu zugelassen Velsipity 2 mg
Velsipity 2 mg, Filmtabletten · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69377 · Pfizer AG · etrasimodum · ATC L04AE05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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06.09.2024Freitag, 6. September 2024

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Neu zugelassen Casgevy 4-13 x 10e6 cells/ml
Casgevy 4-13 x 10e6 cells/ml, Infusionsdispersion · Transplantat: Gentherapieprodukt · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 68978 · Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH · exagamglogenum autotemcelum · ATC B06AX05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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05.09.2024Donnerstag, 5. September 2024

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Neu zugelassen Fesoterodin Spirig HC retard 4 mg
Fesoterodin Spirig HC retard 4 mg, Retardtabletten · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69550 · Spirig HealthCare AG · fesoterodinum · ATC G04BD11
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03.09.2024Dienstag, 3. September 2024

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Neu zugelassen Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung · Synthetika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 69401 · Helvepharm AG · docetaxelum · ATC L01CD02
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