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Neue Arzneimittel — Schweiz

Nicht mehr zugelassene Arzneimittel, Chargenrückrufe, Sicherheitsmitteilungen (HPC) und neue Zulassungen — täglich, automatisch. Letzte Aktualisierung: 11.11.2026 08:40.

Alle Nicht mehr zugelassen46 Chargenrückrufe1 Neue Arzneimittel9 Sicherheit (HPC)2

Quellen: Wir verfolgen die Änderungen anhand der Informationen von Swissmedic: Liste der zugelassenen Packungen (monatlich, mit Datum der Erstzulassung; nicht mehr aufgeführte Zulassungen durch Vergleich mit der Vorversion), Chargenrückrufe und Health Professional Communication. Zu Lieferengpässen (BWL) und zur Spezialitätenliste (BAG) gibt es keine offenen Packungsdaten; sie fehlen hier (noch). Alternativen mit demselben Wirkstoff: Datenbank von Lekoskop.

09.01.2026Freitag, 9. Januar 2026

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis
Neue Dosisstärke Kerendia 40 mg
Kerendia 40 mg, Filmtabletten · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 68130 · Bayer (Schweiz) AG · finerenonum · ATC C03DA05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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08.01.2026Donnerstag, 8. Januar 2026

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Escitalopram PLX Healthcare Services 10 mg, Filmtabletten · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70152 · PLX Healthcare Services (Schweiz) GmbH · escitalopramum · ATC N06AB10
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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07.01.2026Mittwoch, 7. Januar 2026

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Neu zugelassen CellCept 500 mg
CellCept 500 mg, Filmtabletten · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70242 · EurimPharm Swiss AG · mofetili mycophenolas · ATC L04AA06
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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23.12.2025Dienstag, 23. Dezember 2025

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Neu zugelassen Curapressin 1 mg/5 ml
Curapressin 1 mg/5 ml, Injektionslösung · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70030 · Curatis AG · terlipressinum · ATC H01BA04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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19.12.2025Freitag, 19. Dezember 2025

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Neu zugelassen Ranivisio 10 mg/ml
Ranivisio 10 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70412 · Bioeq AG · ranibizumabum · ATC S01LA04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Neu zugelassen Qalsody
Qalsody, Injektionslösung zur intrathekalen Anwendung · Transplantat: Gentherapieprodukt · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 68577 · Biogen Switzerland AG · tofersenum · ATC N07XX22
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Insgesamt 864 Ereignisse in dieser Kategorie.