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Neue Arzneimittel — Schweiz

Nicht mehr zugelassene Arzneimittel, Chargenrückrufe, Sicherheitsmitteilungen (HPC) und neue Zulassungen — täglich, automatisch. Letzte Aktualisierung: 11.11.2026 08:40.

Alle Nicht mehr zugelassen46 Chargenrückrufe1 Neue Arzneimittel14 Sicherheit (HPC)2

Quellen: Wir verfolgen die Änderungen anhand der Informationen von Swissmedic: Liste der zugelassenen Packungen (monatlich, mit Datum der Erstzulassung; nicht mehr aufgeführte Zulassungen durch Vergleich mit der Vorversion), Chargenrückrufe und Health Professional Communication. Zu Lieferengpässen (BWL) und zur Spezialitätenliste (BAG) gibt es keine offenen Packungsdaten; sie fehlen hier (noch). Alternativen mit demselben Wirkstoff: Datenbank von Lekoskop.

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10.10.2025Freitag, 10. Oktober 2025

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis
Neu zugelassen Demilos 600 mg / 1000 UI
Demilos 600 mg / 1000 UI, comprimés orodispersibles · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69742 · EFFIK SA · calcium, cholecalciferolum · ATC A12AX
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut

07.10.2025Dienstag, 7. Oktober 2025

Tag öffnen ◀ ▶ 2 Ereignisse
Neu zugelassen Dalingo 82.5 mg
Dalingo 82.5 mg, Retardtabletten · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69956 · Gebro Pharma AG · pregabalinum · ATC N02BF02
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Neu zugelassen Adler die heisse Sieben
Adler die heisse Sieben, Pulver im Beutel zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen · Homöopathische Arzneimittel · Abgabekategorie D · Zul.-Nr. 69844 · Adler Pharma Helvetia AG · No.7 magnesium phosphoricum (HAB) D6
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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30.09.2025Dienstag, 30. September 2025

Tag öffnen ◀ ▶ 4 Ereignisse
Neu zugelassen Streltima 45 mg/0.5 ml
Streltima 45 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70527 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Neu zugelassen Streltima 45 mg
Streltima 45 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70525 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
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Neu zugelassen Streltima 45 mg
Streltima 45 mg, Injektionslösung · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70524 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Neu zugelassen Streltima 130 mg
Streltima 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70523 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
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26.09.2025Freitag, 26. September 2025

Tag öffnen ◀ ▶ 2 Ereignisse
Neu zugelassen Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg
Rivaroxaban-Amlodipin-Mepha 15 mg/5 mg, Tabletten · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69789 · Mepha Pharma AG · rivaroxabanum, amlodipinum · ATC B01AF
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Neu zugelassen Nintedanib Spirig HC 100 mg
Nintedanib Spirig HC 100 mg, Weichkapsel · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69531 · Spirig HealthCare AG · nintedanibum · ATC L01EX09
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25.09.2025Donnerstag, 25. September 2025

Tag öffnen ◀ ▶ 3 Ereignisse
Neu zugelassen Afqlir 40 mg/ml
Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70127 · Sandoz Pharmaceuticals AG · afliberceptum · ATC S01LA05
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Neu zugelassen Afqlir 40 mg/ml
Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70126 · Sandoz Pharmaceuticals AG · afliberceptum · ATC S01LA05
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Neu zugelassen Ixifi 100 mg
Ixifi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung · Biotechnologika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 69721 · Pfizer AG · infliximabum · ATC L04AB02
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