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Änderungen im Arzneimittelmarkt der Schweiz

Nicht mehr zugelassene Arzneimittel, Chargenrückrufe, Sicherheitsmitteilungen (HPC) und neue Zulassungen — täglich, automatisch. Letzte Aktualisierung: 11.11.2026 08:40.

Alle Nicht mehr zugelassen46 Chargenrückrufe1 Neue Arzneimittel14 Sicherheit (HPC)2

Quellen: Wir verfolgen die Änderungen anhand der Informationen von Swissmedic: Liste der zugelassenen Packungen (monatlich, mit Datum der Erstzulassung; nicht mehr aufgeführte Zulassungen durch Vergleich mit der Vorversion), Chargenrückrufe und Health Professional Communication. Zu Lieferengpässen (BWL) und zur Spezialitätenliste (BAG) gibt es keine offenen Packungsdaten; sie fehlen hier (noch). Alternativen mit demselben Wirkstoff: Datenbank von Lekoskop.

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27.02.2024Dienstag, 27. Februar 2024

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis
Neu zugelassen Iberogast Magen
Iberogast Magen, Tropfen zum Einnehmen · Phytoarzneimittel · Abgabekategorie D · Zul.-Nr. 69025 · Bayer (Schweiz) AG · iberidis amarae plantae totae recentis extractum ethanolicum liquidum (Iberis amara L., planta tota), melissae folii extractum ethanolicum liquidum (Melissa officinalis L., folium), carvi fructus extractum ethanolicum liquidum (Carum carvi L., fructus), liquiritiae radicis extractum ethanolicum liquidum (Glycyrrhiza glabra L., Glycyrrhiza inflata Batalin, Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix), matricariae floris extractum ethanolicum liquidum (Matricaria recutita L., flos), menthae piperitae folii extractum ethanolicum liquidum (Mentha x piperita L., folium) · ATC A03
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut

22.02.2024Donnerstag, 22. Februar 2024

Tag öffnen ◀ ▶ 7 Ereignisse
Neu zugelassen Dasatinib Spirig HC 20 mg
Dasatinib Spirig HC 20 mg, Filmtabletten · Synthetika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 69598 · Spirig HealthCare AG · dasatinibum · ATC L01EA02
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neu zugelassen Axitinib Sandoz 1 mg
Axitinib Sandoz 1 mg, Filmtabletten · Synthetika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 69472 · Sandoz Pharmaceuticals AG · axitinibum · ATC L01EK01
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neue Dosisstärke Amgevita 80 mg/0.8 ml
Amgevita 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 67204 · Amgen Switzerland AG · adalimumabum · ATC L04AB04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neue Dosisstärke Amgevita 40 mg/0.4 ml
Amgevita 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 67204 · Amgen Switzerland AG · adalimumabum · ATC L04AB04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neue Dosisstärke Amgevita 80 mg/0.8 ml
Amgevita 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 66979 · Amgen Switzerland AG · adalimumabum · ATC L04AB04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neue Dosisstärke Amgevita 40 mg/0.4 ml
Amgevita 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 66979 · Amgen Switzerland AG · adalimumabum · ATC L04AB04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neue Dosisstärke Amgevita 20 mg/0.2 ml
Amgevita 20 mg/0.2 ml , Injektionslösung in einer Fertigspritze · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 66979 · Amgen Switzerland AG · adalimumabum · ATC L04AB04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut

20.02.2024Dienstag, 20. Februar 2024

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis · 1 wichtig
Chargenrückruf Dabigatran Sandoz 110 mg
Die Firma Sandoz Pharmaceuticals AG zieht vorsorglich die obenerwähnten Chargen von Dabigatran Sandoz, Hartkapseln bis auf Stufe Patient vom Markt zurück. Der Rückruf erfolgt, da nicht vollständig aus… · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 68658 · Sandoz Pharmaceuticals AG · dabigatranum etexilatum · ATC B01AE07
Chargen: DRD06008B, DRD06008A, DRD06179B und DRD06179A
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Chargenrückruf (Swissmedic) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut

15.02.2024Donnerstag, 15. Februar 2024

Tag öffnen ◀ ▶ 2 Ereignisse
Neu zugelassen Tepkinly 48 mg/0,8 ml
Tepkinly 48 mg/0,8 ml, Injektionslösung · Biotechnologika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 69481 · AbbVie AG · epcoritamabum · ATC L01FX27
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neu zugelassen Tepkinly 4 mg/0,8 ml
Tepkinly 4 mg/0,8 ml, Injektionslösung · Biotechnologika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 69161 · AbbVie AG · epcoritamabum · ATC L01FX27
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut

14.02.2024Mittwoch, 14. Februar 2024

Tag öffnen ◀ ▶ 3 Ereignisse · 1 wichtig
Chargenrückruf Mucofor 300 mg
Die Firma OM Pharma Suisse SA zieht die obenerwähnte Charge von Mucofor 300mg Kapseln bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Der Rückruf erfolgt als vorsorgliche Massnahme, weil bei einer Nachan… · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 48589 · OM Pharma Suisse SA · erdosteinum · ATC R05CB15
Chargen: 32470
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Chargenrückruf (Swissmedic) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neu zugelassen Stelara 45 mg/0.5 ml
Stelara 45 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen · Biotechnologika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69382 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Neu zugelassen Actonel 35 mg
Actonel 35 mg, comprimés gastro-résistants · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69144 · Labatec Pharma SA · risedronas · ATC M05BA07
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Insgesamt 1116 Ereignisse.