Diamox
Prüfen Sie die Chargennummer auf der Packung. Das Arzneimittel bleibt zugelassen; andere Chargen sind nicht betroffen.
Was bedeutet das
Die Zulassungsinhaberin ruft in Absprache mit Swissmedic bestimmte Chargen wegen eines Qualitätsmangels zurück. Das Arzneimittel bleibt zugelassen; betroffen sind nur die genannten Chargen. Unterbrechen Sie eine Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder der Apotheke.
Chargenrückruf
Die Firma Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH zieht die obenerwähnte Charge von Diamox 250 mg, Tabletten bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Der Rückruf erfolgt aufgrund einer möglichen Beschädigung der Blisterverpackungen. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass einzelne Tabletten zerbröckelt sind und die Integrität der Verblisterung nicht gewährleistet ist. Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.
Chargen: J023A
Zulassung 21191 — Packungen (1)
| Dosis | Code | Packung | Abgabe |
|---|---|---|---|
| 1 | 19 | 1 x 25 Tablette(n) | B |
Diamox, Tabletten · Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH · Erstzulassung 24.08.1955 · gültig bis unbegrenzt · Fach- und Patienteninformation ↗
Anwendungsgebiet: Carboanhydrase-Hemmer
Zugelassene Alternativen — gleicher ATC-Code S01EC01 (2)
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Wirkstoff | Abgabe |
|---|---|---|---|
| Diamox, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH | acetazolamidum | B |
| Glaupax, Tabletten | OmniVision AG | acetazolamidum | B |
Alternativen gemäss Datenbank von Lekoskop (Swissmedic-Liste der zugelassenen Packungen). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat lieferbar ist. Wechseln Sie ein Arzneimittel immer nur nach Rücksprache mit Ärztin, Arzt oder Apotheke.