Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogramm
Was bedeutet das
Neu von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel (Datum der Erstzulassung). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat bereits im Handel ist.
Zulassung 70403 — Packungen (2)
| Dosis | Code | Packung | Abgabe |
|---|---|---|---|
| 1 | 1 | 1 Fertigspritze(n) | B |
| 1 | 2 | 10 Fertigspritze(n) | B |
Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogramm, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze · Pfizer AG · Erstzulassung 06.08.2025 · gültig bis 05.08.2030 · Fach- und Patienteninformation ↗
Anwendungsgebiet: Comirnaty LP.8.1 (30 Mikrogramm)/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren.
Zugelassene Alternativen — gleicher ATC-Code J07BN01 (4)
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Wirkstoff | Abgabe |
|---|---|---|---|
| Comirnaty XFG (30 Mikrogramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze | Pfizer AG | COVID-19 mRNA XFG | B |
| mNEXSPIKE 0.05 mg/mL, Injektionsdispersion | Moderna Switzerland GmbH | SARS-CoV-2 XBB.1.5 mRNA | B |
| Spikevax LP.8.1 | Moderna Switzerland GmbH | SARS-CoV-2 LP.8.1 mRNA | B |
| Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze | Moderna Switzerland GmbH | SARS-CoV-2 XFG mRNA | B |
Alternativen gemäss Datenbank von Lekoskop (Swissmedic-Liste der zugelassenen Packungen). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat lieferbar ist. Wechseln Sie ein Arzneimittel immer nur nach Rücksprache mit Ärztin, Arzt oder Apotheke.