Neu zugelassen

Abrysvo

Erstzulassung am 23.08.2024 · Quelle: Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut

Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung · Impfstoffe · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69691 · Zulassungsinhaberin: Pfizer AG · Wirkstoff: antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi A, antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi B · ATC J07BX · Zulassungsnummer 69691

Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Alle Ereignisse: Abrysvo

Was bedeutet das

Neu von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel (Datum der Erstzulassung). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat bereits im Handel ist.

Zulassung 69691 — Packungen (3)

Dosis	Code	Packung	Abgabe
1	1	1 Durchstechflasche(n)	B
1	2	5 Durchstechflasche(n)	B
1	3	10 Durchstechflasche(n)	B

Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung · Pfizer AG · Erstzulassung 23.08.2024 · gültig bis 22.08.2029 · Fach- und Patienteninformation ↗

Anwendungsgebiet: Zum passiven Schutz von Säuglingen ab Geburt bis 6 Monate vor einer durch RSV verursachten Erkrankung der unteren Atemwege nach Immunisierung der Mütter. Aktive Immunisierung zur Vorbeugung einer durch RSV verursachten Erkrankung der unteren Atemwege Erwachsene ≥ 60 Jahre sowie Erwachsene 18-59 Jahre mit erhöhtem Risiko

Beobachtet anhand der Informationen von Swissmedic. Alternativen: Datenbank von Lekoskop. Die Angaben dienen der Orientierung und ersetzen nicht die Beratung durch Ärztin, Arzt oder Apotheke.