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Änderungen im Arzneimittelmarkt der Schweiz

Nicht mehr zugelassene Arzneimittel, Chargenrückrufe, Sicherheitsmitteilungen (HPC) und neue Zulassungen — täglich, automatisch. Letzte Aktualisierung: 06.11.2026 08:40.

Alle Nicht mehr zugelassen46 Chargenrückrufe Neue Arzneimittel15 Sicherheit (HPC)2

Quellen: Wir verfolgen die Änderungen anhand der Informationen von Swissmedic: Liste der zugelassenen Packungen (monatlich, mit Datum der Erstzulassung; nicht mehr aufgeführte Zulassungen durch Vergleich mit der Vorversion), Chargenrückrufe und Health Professional Communication. Zu Lieferengpässen (BWL) und zur Spezialitätenliste (BAG) gibt es keine offenen Packungsdaten; sie fehlen hier (noch). Alternativen mit demselben Wirkstoff: Datenbank von Lekoskop.

04.11.2026Mittwoch, 4. November 2026 · vor 7 Tagen

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis · 1 wichtig
Health Professional Communication Respreeza 50 mg/ml à 1 g
Blutprodukte · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 65337 · CSL Behring AG · alpha-1-proteinasi inhibitor humanum · ATC B02AB02
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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03.11.2026Dienstag, 3. November 2026 · vor 8 Tagen

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis · 1 wichtig
Health Professional Communication Wichtige Information von Swissmedic
recherchiert und direkt heruntergeladen werden. Ferner sind Kontaktadressen der
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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31.10.2026Samstag, 31. Oktober 2026 · vor 11 Tagen

Tag öffnen ◀ ▶ 46 Ereignisse
Nicht mehr zugelassen 46
Nicht mehr zugelassen Streltima 45 mg/0.5 ml
Streltima 45 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen · Zul.-Nr. 70527 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Streltima 45 mg
Streltima 45 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze · Zul.-Nr. 70525 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Streltima 45 mg
Streltima 45 mg, Injektionslösung · Zul.-Nr. 70524 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Streltima 130 mg
Streltima 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung · Zul.-Nr. 70523 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Ezmekly 1 mg
Ezmekly 1 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen · Zul.-Nr. 70392 · Merck (Schweiz) AG · mirdametinibum · ATC L01EE05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Ezmekly 1 mg
Ezmekly 1 mg, Hartkapseln · Zul.-Nr. 70387 · Merck (Schweiz) AG · mirdametinibum · ATC L01EE05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Ojemda 100 mg
Ojemda 100 mg, Filmtabletten · Zul.-Nr. 70260 · IPSEN Pharma Schweiz GmbH · tovorafenibum · ATC L01EC04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Ojemda 25 mg/ml
Ojemda 25 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen · Zul.-Nr. 70241 · IPSEN Pharma Schweiz GmbH · tovorafenibum · ATC L01EC04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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alle: Nicht mehr zugelassen (46) →

30.10.2026Freitag, 30. Oktober 2026 · vor 12 Tagen

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis
Milnacipran Rivopharm 25 mg, capsula rigida · Synthetikum · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69391 · Rivopharm SA · milnacipranum · ATC N06AX17
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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29.10.2026Donnerstag, 29. Oktober 2026 · vor 13 Tagen

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis
Neu zugelassen Pazopanib Leman 200 mg
Pazopanib Leman 200 mg, comprimés pélliculés · Synthetikum · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 70608 · Leman SKL SA · pazopanibum · ATC L01EX03
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Insgesamt 1115 Ereignisse.